Substanțele periculoase: documente și prevenirea expunerii

Angajatorul trebuie să identifice agenții chimici periculoși, să păstreze un inventar cu trimiteri la fișele cu date de securitate și să folosească informațiile pentru evaluarea riscurilor. Lucrătorii și reprezentanții lor trebuie să aibă acces la fișele și informațiile relevante pentru substanțele sau amestecurile utilizate ori la care pot fi expuși. [4] [13]

Pentru substanțele și amestecurile toxice pentru reproducere din categoriile 1A sau 1B se aplică măsuri speciale: înlocuire când este posibilă tehnic, sistem închis dacă înlocuirea nu este posibilă și reducerea expunerii potrivit regimului cu sau fără valoare-prag. Protecția privește lucrătorii expuși, inclusiv femeile și bărbații. [21] [23] [24] [35]

ACTUALIZAT: 17 octombrie 2026
TIMP DE CITIRE: 14 minute
CATEGORIE: Sănătate și siguranță la muncă

Cuprins · 13 secțiuni

01Cui se adresează
02Punctul de plecare: inventarul substanțelor și activitatea reală
03Ce fișe cu date de securitate trebuie să obțin?
04Verificarea limbii, a produsului, a conținutului și a versiunii fișei
05Accesul lucrătorilor și transformarea fișei în măsuri de lucru
06Identificarea riscului toxic pentru reproducere pentru toți lucrătorii expuși
07Ordinea măsurilor: înlocuirea, izolarea și reducerea expunerii
08Igiena, instruirea și supravegherea medicală
09Păstrarea separată a documentelor produsului și a evidenței expunerii
10Termene și repere
11Lista ta de pași
12Întrebări frecvente
13Surse și trimiteri

✓ SE APLICĂ DACĂ

Angajatori care manipulează agenți chimici periculoși și organizează accesul lucrătorilor la informații.
Angajatori cu lucrători expuși ori potențial expuși la substanțe sau amestecuri toxice pentru reproducere 1A/1B.

✕ NU ACOPERĂ

Clasificarea tehnică completă a unei substanțe sau formule concrete și stabilirea numerică individuală a limitelor de expunere.
Tratarea completă a regimurilor speciale de autorizare din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH), a transportului, a deșeurilor și a protecției maternității.
Stabilirea unui diagnostic sau a aptitudinii medicale individuale și litigii privind expuneri istorice.

Punctul de plecare: inventarul substanțelor și activitatea reală

Răspunderea pentru securitatea și sănătatea în muncă revine angajatorului. În cazul agenților chimici, trebuie să determini ce agenți periculoși există la locul de muncă și să menții un inventar sau registru al celor manipulați, cu referințe la fișele cu date de securitate aferente. [1] [4]

Inventarul trebuie corelat cu procesele reale. Noțiunea de agent chimic cuprinde și substanțele eliberate neintenționat, inclusiv deșeurile, chiar dacă nu sunt introduse pe piață. Un agent poate crea un risc prin proprietățile sale și modul de utilizare chiar dacă nu este clasificat formal ca periculos. Identifică și expunerea la curățare, transfer, întreținere și la combinații de agenți. [17] [18]

Ca organizare practică, leagă fiecare poziție din inventar de denumirea produsului, furnizor, locul și operațiile de utilizare, versiunea fișei și evaluarea în care este analizată. Aceste câmpuri ajută la îndeplinirea obligației de inventariere și evaluare; art. 11 din HG nr. 1.218/2006 nu impune un model unic de tabel. [4]

Ce fișe cu date de securitate trebuie să obțin?

Fișa cu date de securitate (FDS) este documentul întocmit de furnizor potrivit REACH și anexei II. Furnizorul trebuie să o transmită beneficiarului pentru: substanțe sau amestecuri care îndeplinesc criteriile de clasificare ca periculoase; substanțe persistente, bioacumulative și toxice ori foarte persistente și foarte bioacumulative; precum și substanțe de pe lista prevăzută la art. 59 alin. (1), incluse din celelalte motive prevăzute de art. 31. [5]

Un amestec neclasificat ca periculos poate necesita FDS la cerere. Art. 31 alin. (3) acoperă, între altele, amestecurile care conțin individual cel puțin 1% în greutate pentru amestecuri negazoase sau 0,2% în volum pentru amestecuri gazoase dintr-o substanță periculoasă pentru sănătate ori mediu. Pentru amestecurile negazoase există pragul de 0,1% în greutate pentru categoriile enumerate expres, inclusiv substanțe toxice pentru reproducere 1A, 1B sau 2, anumite substanțe cancerigene, sensibilizante, cu efecte asupra alăptării, persistente, bioacumulative și toxice ori foarte persistente și foarte bioacumulative sau de pe lista relevantă. Cererea este prevăzută și când amestecul conține o substanță pentru care există limite europene de expunere la locul de muncă. Verifică încadrarea exactă a produsului și solicită furnizorului fișa când aceste condiții sunt îndeplinite. [6]

Pentru produse periculoase oferite publicului larg cu suficiente informații de utilizare sigură, transmiterea automată a FDS poate să nu fie obligatorie; utilizatorul din aval sau distribuitorul poate însă să o solicite. O întreprindere care utilizează o substanță în activitatea sa profesională poate avea calitatea de utilizator din aval, în condițiile definiției REACH. [6] [15]

Când nu se impune FDS, art. 32 REACH prevede comunicarea informațiilor relevante despre autorizare, restricții și gestionarea riscurilor, precum și a numerelor de înregistrare în cazurile precizate. Titlul IV are și excepții, de exemplu pentru anumite amestecuri în stare finită destinate utilizatorului final, precum medicamentele sau cosmeticele. Excepția documentară nu elimină obligațiile de protecție a lucrătorilor: obține informațiile suplimentare necesare evaluării, inclusiv prin solicitarea prevăzută de HG nr. 1.218/2006. [12] [16] [4] [20]

Verificarea limbii, a produsului, a conținutului și a versiunii fișei

Pentru introducerea pe piață în România, regula REACH cere FDS în limba oficială a statului, deci în română; textul permite numai derogarea stabilită de statul membru. FDS se furnizează gratuit, pe hârtie sau electronic, cel târziu la prima livrare. Cere furnizorului documentul corespunzător produsului și limbii aplicabile. [7]

FDS trebuie să fie datată și să conțină cele 16 secțiuni obligatorii. Verifică identificarea produsului, furnizorul, data și versiunea de pe prima pagină, numerotarea completă a paginilor și existența subsecțiunilor aplicabile. Anexa II nu permite subsecțiuni goale. O fișă poate acoperi mai multe substanțe sau amestecuri numai dacă îndeplinește cerințele pentru fiecare dintre ele. [8] [9]

Ce urmărești în utilizarea practică	Unde găsești informația în FDS
Identitatea și utilizările produsului, pericolele și componenții	Secțiunile 1–3. [8]
Primul ajutor, incendiul și pierderile accidentale	Secțiunile 4–6. [8]
Manipularea, depozitarea, controlul expunerii și protecția personală	Secțiunile 7–8. [8] [39]
Proprietățile, incompatibilitățile și efectele asupra sănătății	Secțiunile 9–11. [8]
Mediul, eliminarea, transportul, reglementările și modificările fișei	Secțiunile 12–16. [8] [9]

Păstrează și scenariile de expunere relevante anexate atunci când REACH impune furnizarea lor. Nu toate FDS trebuie să aibă automat asemenea anexe: obligația depinde de condițiile art. 31 alin. (7). În secțiunea 8 verifică limitele naționale aplicabile și condițiile de control; o valoare a nivelului calculat fără efect (DNEL) sau a concentrației predictibile fără efect (PNEC) din fișă are un rol distinct de valoarea-limită legală de expunere profesională. [10] [39]

FDS nu are o expirare anuală generală prevăzută de art. 31. Furnizorul o actualizează fără întârziere când apar informații noi despre pericole ori măsuri de gestionare a riscurilor, când se acordă sau se refuză o autorizație ori când se impune o restricție. Noua versiune se transmite gratuit beneficiarilor cărora li s-a livrat în cele 12 luni anterioare. Aceste 12 luni stabilesc destinatarii actualizării; nu sunt termenul de valabilitate al fișei. [11]

La primirea unei revizuiri, verifică efectul asupra evaluării, instrucțiunilor și măsurilor deja aplicate. Actualizează evaluarea dacă schimbările semnificative sau rezultatele supravegherii sănătății o cer și adaptează informațiile lucrătorilor. Dacă descoperi informații noi despre pericole sau neadecvarea măsurilor din FDS pentru utilizările identificate, comunică-le în amonte potrivit art. 34 REACH. [18] [19] [40]

Accesul lucrătorilor și transformarea fișei în măsuri de lucru

Angajatorul acordă lucrătorilor și reprezentanților acestora acces la informațiile transmise potrivit art. 31 și 32 REACH despre substanțele sau amestecurile folosite ori la care pot fi expuși. HG nr. 1.218/2006 cere și informarea despre agenți, riscuri, limitele de expunere și precauții, precum și instruirea adecvată riscului. [13] [19]

Poți organiza accesul printr-un dosar disponibil în zona de lucru sau printr-un sistem electronic pe care lucrătorii îl pot consulta efectiv. Explică unde se găsesc fișele, cum se identifică versiunea și ce trebuie făcut în caz de incident. Alegerea suportului și aceste verificări sunt modalități practice de aplicare a obligației de acces; instruirea trebuie adaptată naturii și nivelului riscului. [7] [13] [19]

FDS este o sursă pentru evaluarea de la locul de muncă. Evaluarea trebuie să includă nivelul, tipul și durata expunerii, toate căile de pătrundere, cantitățile, condițiile efective, limitele și măsurile preventive. Pentru o activitate nouă cu agenți chimici periculoși, procesul începe numai după evaluare și implementarea măsurilor necesare. [4] [18]

Organizează și răspunsul la urgențe: planuri aplicabile, exerciții adecvate, prim ajutor, avertizare și informații accesibile serviciilor competente. La un accident, incident sau urgență chimică se iau imediat măsuri pentru reducerea efectelor și informarea lucrătorilor. [41]

Identificarea riscului toxic pentru reproducere pentru toți lucrătorii expuși

Regimul special din HG nr. 1.093/2006 privește substanța sau amestecul care îndeplinește criteriile de clasificare ca toxic pentru reproducere din categoria 1A sau 1B. Acest regim special a fost introdus în HG nr. 1.093/2006 în 2024; pentru expuneri anterioare, verifică forma aplicabilă la data expunerii. Verifică în FDS clasificarea produsului din secțiunea 2 și informațiile despre componenți din secțiunea 3. Prezența unui component și clasificarea amestecului sunt informații distincte; dacă încadrarea este neclară, obține datele necesare de la furnizor înainte de a încheia evaluarea. [21] [38] [4]

O clasificare în categoria 2 nu este, prin ea însăși, definiția 1A/1B a acestui regim special. Rămân aplicabile obligațiile pentru agenți chimici periculoși și evaluarea concretă; categoria 2 este, de asemenea, relevantă pentru anumite FDS furnizate la cerere. [21] [17] [6]

Evaluează natura, gradul și durata expunerii, inclusiv absorbția prin piele. Reînnoiește evaluarea periodic și ori de câte ori condițiile se modifică într-un mod care poate influența expunerea. Acordă atenție lucrătorilor deosebit de sensibili la riscuri specifice și ia în considerare evitarea repartizării lor în zone cu posibilitate de contact. [22]

Riscurile pentru reproducere pot afecta funcția sexuală și fertilitatea femeilor și bărbaților, precum și dezvoltarea descendenților. Protecția nu este limitată la salariatele gravide. În evaluarea grupurilor sensibile, ia în calcul și situațiile prevăzute de Legea nr. 319/2006, precum gravidele, lehuzele, femeile care alăptează, tinerii și persoanele cu dizabilități, potrivit riscului specific. [35] [2] [3]

Ordinea măsurilor: înlocuirea, izolarea și reducerea expunerii

Prima măsură este reducerea utilizării și înlocuirea, în măsura posibilităților tehnice, cu o substanță, un amestec ori un proces nepericulos sau mai puțin periculos în condițiile utilizării. Dacă înlocuirea nu este posibilă tehnic, producerea ori utilizarea trebuie organizată într-un sistem închis, atât cât este posibil tehnic. [23] [24]

Dacă nici sistemul închis nu este posibil tehnic, cerința depinde de încadrarea substanței: [24]

Situația substanței toxice pentru reproducere	Cerința care trebuie aplicată
Fără valoare-prag, identificată ca atare în mențiunile anexelor nr. 1 și 4 la HG nr. 1.218/2006	Expunerea se reduce la nivelul cel mai scăzut posibil din punct de vedere tehnic. [21] [24]
Cu valoare-prag, identificată ca atare în aceleași anexe	Riscul legat de expunere se reduce la minimum. [21] [24]
Nu este încadrată în niciuna dintre cele două categorii	Se aplică reducerea la minimum a riscului, ținând cont că poate să nu existe un nivel sigur de expunere și stabilind măsuri corespunzătoare. [24]

Existența unei valori-limită nu înseamnă, singură, că substanța este „cu valoare-prag”. Definiția cere și identificarea expresă în coloana de mențiuni. Respectă limitele aplicabile din anexele nr. 1 sau 4 și limitele biologice din anexa nr. 2, citind unitățile, perioada de referință, fracțiunea măsurată, acțiunea cutanată și eventualele reguli tranzitorii pentru data expunerii. [21] [28] [29]

În toate cazurile prevăzute de regimul special, aplică ansamblul măsurilor: cantități și număr de persoane expuse cât mai mici, procese care limitează degajarea, captare la sursă și ventilație adecvată, măsurare, proceduri de lucru, curățare, informare, delimitarea zonelor, planuri de urgență și recipiente sigure, etanșe și etichetate pentru manipulare și deșeuri. [25]

Protecția colectivă are prioritate. Echipamentul individual completează controlul atunci când expunerea nu poate fi evitată prin alte mijloace; alegerea mănușilor, protecției ochilor sau protecției respiratorii trebuie corelată cu evaluarea și informațiile specifice din FDS. O mențiune generică „mănuși și mască” nu înlocuiește analiza materialului, rezistenței și tipului de protecție necesar. [42] [25] [26] [39]

Efectuează măsurările necesare regulat și la schimbări care pot afecta expunerea, cu excepția justificată în care alte mijloace de evaluare demonstrează măsuri adecvate. Depășirea unei limite naționale cere măsuri imediate de remediere. Încadrarea sub limită nu înlătură cerințele suplimentare de reducere prevăzute pentru agenții toxici pentru reproducere. [27] [24]

Igiena, instruirea și supravegherea medicală

În activitățile cu risc de contaminare din regimul special, interzice mâncatul, băutul și fumatul în zonele respective; asigură îmbrăcăminte de protecție adecvată, păstrarea separată a hainelor de lucru și de stradă, spații sanitare și curățarea, controlul, repararea ori înlocuirea echipamentului. Costul acestor măsuri nu poate fi transferat lucrătorilor. [31]

Instruirea trebuie să acopere riscurile, precauțiile, igiena, folosirea protecției și incidentele, să fie adaptată riscurilor noi sau schimbate și repetată în condițiile prevăzute de lege. Există cerințe explicite pentru lucrătorii expuși din unitățile de asistență medicală, inclusiv în legătură cu medicamente care conțin substanțe chimice periculoase. Asigură etichetarea clară a recipientelor și instalațiilor și consultarea lucrătorilor sau reprezentanților lor. [32] [33]

Pentru lucrătorii la care evaluarea arată riscuri, organizează supravegherea medicală înainte de expunere și la intervale regulate, cu dosar individual și măsuri propuse de medic. Când există o valoare-limită biologică în anexa nr. 2 la HG nr. 1.218/2006, supravegherea este obligatorie pentru lucrul cu agentul respectiv; lucrătorul trebuie informat înainte de atribuirea sarcinii. Medicul sau autoritatea competentă poate indica și continuarea supravegherii după încetarea expunerii. [34] [32] [28]

Dacă apar manifestări clinice susceptibile de legătură cu expunerea sau se depășește o limită biologică, se reevaluează riscul și pot fi incluși în supraveghere și alți lucrători cu expunere similară. Respectă recomandările de prevenire și accesul personal la rezultate, păstrând confidențialitatea dosarelor medicale. [34] [37]

Pentru expuneri neprevăzute sau lucrări de întreținere cu expunere crescută, aplică procedurile speciale, limitează accesul și durata, informează lucrătorii și asigură protecția celor indispensabili intervenției. Persoanele neprotejate nu pot rămâne în zona afectată. [30]

Păstrarea separată a documentelor produsului și a evidenței expunerii

Păstrează inventarul, FDS și informațiile primite, evaluările și revizuirile, rezultatele măsurărilor și documentele care arată măsurile aplicate. Pentru activitățile la care evaluarea din regimul special evidențiază un risc, menține o listă nominală actualizată a lucrătorilor, cu expunerea suferită dacă informația este disponibilă. Lucrătorul are acces la datele sale; accesul colectiv se realizează fără nominalizări. [4] [18] [27] [33]

Documente și obligație	Durata și momentul de la care se calculează
Informațiile necesare îndeplinirii REACH, inclusiv FDS relevante, pentru producător, importator, utilizator din aval sau distribuitor	Cel puțin 10 ani de la ultima producere, importare, furnizare sau utilizare a substanței ori amestecului. [14]
Lista nominală și dosarul medical privind expunerea la substanțe toxice pentru reproducere	5 ani de la încetarea expunerii, conform art. 32 alin. (1) lit. b) din HG nr. 1.093/2006. [36]
Aceleași evidențe privind agenți cancerigeni și mutageni	Cel puțin 40 de ani de la încetarea expunerii. Dacă expunerea intră și în acest regim, termenul de 5 ani nu înlătură obligația de 40 de ani. [36]

Aceste durate au obiecte și declanșatori diferiți. Nu le calcula toate de la data emiterii FDS și nu interpreta împlinirea unui termen drept permisiune de a ignora o altă obligație de păstrare aplicabilă acelorași documente. Dosarele medicale și de expunere sunt gestionate cu respectarea confidențialității, în condițiile legale. La încetarea activității întreprinderii, documentele vizate de art. 32 din HG nr. 1.093/2006 se predau direcției de sănătate publică; art. 36 REACH reglementează separat cine preia obligația sa de păstrare. [14] [36] [37]

Pentru organizarea instruirii și alegerea protecției, consultă și Instruirea de securitate și sănătate în muncă: organizare și dovezi și Echipamentele de protecție: acordare, utilizare și costuri.

Termene și repere procedurale

REGULĂFurnizarea inițială a FDS

Interval: Cel târziu la prima livrare; gratuit, pe hârtie sau electronic. [7]
De când începe: Livrarea substanței ori amestecului pentru care furnizorul trebuie să furnizeze FDS. [5] [6]
Cum se aplică: Termenul este legat de data primei livrări, nu de data primei utilizări de către lucrător. [7]
Consecințe: Solicită informațiile lipsă necesare evaluării; o activitate nouă nu începe înainte de evaluare și măsurile necesare. [4] [18]

[7][5][6][16][12][4][18]

EXCEPȚII ȘI LIMITE

Unele amestecuri neclasificate și produse pentru publicul larg intră în mecanismul de furnizare la cerere. [6]
Excepțiile titlului IV se verifică separat; informațiile art. 32 au propriul regim de furnizare. [16] [12]

REGULĂRevizuirea FDS

Interval: Fără întârziere la apariția unui eveniment prevăzut de art. 31 alin. (9). [11]
De când începe: Informații noi care pot afecta măsurile de gestionare a riscurilor sau informații noi despre pericole; acordarea ori refuzul unei autorizații; impunerea unei restricții. [11]
Cum se aplică: Furnizorul transmite gratuit noua versiune, datată, beneficiarilor cărora le-a furnizat în cele 12 luni anterioare. [11]
Consecințe: Evaluează efectele schimbării asupra condițiilor de lucru și actualizează evaluarea și informația lucrătorilor când criteriile legale sunt îndeplinite. [18] [19]

[11][18][19]

EXCEPȚII ȘI LIMITE

Nu este instituită o expirare anuală generală; fereastra de 12 luni privește destinatarii revizuirii. [11]

REGULĂArhivarea informațiilor REACH

Interval: Cel puțin 10 ani. [14]
De când începe: Ultima producere, importare, furnizare sau utilizare a substanței ori amestecului de către operatorul vizat. [14]
Cum se aplică: Se calculează de la evenimentul relevant pentru operator, pentru toate informațiile necesare îndeplinirii obligațiilor REACH. [14]
Consecințe: Informațiile se țin disponibile și se comunică ori se pun la dispoziția autorității competente sau Agenției fără întârziere, la cerere. [14]

[14][15][36]

EXCEPȚII ȘI LIMITE

Obligația privește producătorul, importatorul, utilizatorul din aval și distribuitorul; utilizarea profesională poate conferi calitatea de utilizator din aval. [14] [15]
Termenele evidențelor de expunere și dosarelor medicale au obiect și declanșator distinct. [36]

REGULĂPăstrarea listei nominale și a dosarului medical

Interval: 5 ani pentru substanțe toxice pentru reproducere; cel puțin 40 de ani pentru agenți cancerigeni și mutageni. [36]
De când începe: Încetarea expunerii lucrătorului, pentru documentele prevăzute la art. 23 alin. (1) lit. c) și art. 26 alin. (1). [36]
Cum se aplică: Aplică durata aferentă tipului de expunere, de la încetarea acesteia. Pentru expunerea care intră și în regimul cancerigen/mutagen, obligația de minimum 40 de ani continuă să se aplice. [36]
Consecințe: Păstrează documentele potrivit regimului aplicabil; la încetarea activității întreprinderii, predă documentele vizate direcției de sănătate publică. [36]

[36][14]

EXCEPȚII ȘI LIMITE

Regimul de 5 ani nu este termenul general de păstrare a tuturor FDS și nu scurtează obligația REACH de minimum 10 ani. [36] [14]

Lista ta de pași

Identifică agenții chimici și operațiile, inclusiv eliberările neintenționate și deșeurile; actualizează inventarul cu referințe la FDS. [17] [4]
Obține fișele obligatorii și cele datorate la cerere; verifică limba, identificarea produsului, data, cele 16 secțiuni și anexele relevante. [5] [6] [7] [8] [9] [10]
Asigură accesul efectiv al lucrătorilor și reprezentanților la informațiile relevante și instruirea potrivită riscului. [13] [19]
Finalizează evaluarea activității noi și aplică măsurile necesare înainte de începerea procesului de muncă. [18]
Pentru reprotoxice 1A/1B, verifică regimul cu sau fără valoare-prag, toate căile de expunere și sensibilitățile specifice. [21] [22]
Aplică înlocuirea și sistemul închis când sunt posibile tehnic, apoi reducerea expunerii și ansamblul măsurilor speciale. [23] [24] [25]
Verifică limitele și notele aplicabile datei expunerii; efectuează măsurările necesare și remediază imediat depășirile. [28] [29] [27]
Organizează igiena, intervenția și supravegherea medicală, inclusiv informarea înaintea sarcinii când este aplicabilă limita biologică. [31] [30] [34] [32]
Menține lista nominală unde evaluarea evidențiază risc și aplică termenele distincte de păstrare de 10 ani, 5 ani sau minimum 40 de ani, după document și expunere. [33] [14] [36]

Întrebări frecvente

Ce fișe cu date de securitate trebuie să am și să pun la dispoziția lucrătorilor pentru substanțele periculoase?

Obține FDS aferente substanțelor și amestecurilor pentru care art. 31 REACH impune furnizarea, inclusiv fișele care trebuie date la cerere pentru anumite amestecuri neclasificate ca periculoase. Leagă-le de inventarul agenților chimici și păstrează versiunile relevante și anexele cerute. Lucrătorii și reprezentanții lor trebuie să aibă acces la FDS și la informațiile art. 32 pentru substanțele sau amestecurile utilizate ori la care pot fi expuși. [5] [6] [4] [10] [13]

Cum protejez lucrătorii expuși la substanțe chimice toxice pentru reproducere?

Verifică încadrarea 1A/1B și evaluează toate căile de expunere, durata, intensitatea și lucrătorii sensibili. Urmează înlocuirea posibilă tehnic, sistemul închis și apoi reducerea expunerii potrivit regimului cu sau fără valoare-prag. Respectă limitele, aplică măsurile tehnice și organizatorice, asigură instruirea și supravegherea medicală și menține evidența expunerii. [21] [22] [23] [24] [25] [32] [34] [33]

Pot folosi numai o fișă în engleză?

Regula REACH este furnizarea în limba oficială a statului în care produsul este introdus pe piață, cu derogarea permisă numai dacă acel stat prevede altfel. Pentru piața românească, solicită FDS în română. Separat, informația și instruirea lucrătorilor trebuie prezentate într-un mod potrivit evaluării riscului. [7] [19]

Trebuie înlocuită fișa în fiecare an?

Art. 31 alin. (9) leagă actualizarea de informații noi privind riscurile sau pericolele, autorizare ori restricții, fără un termen general anual de expirare. Cele 12 luni privesc beneficiarii anteriori cărora furnizorul le trimite actualizarea. Verifică versiunea primită și efectul modificărilor asupra evaluării și instruirii. [11] [18] [19]

Este suficient să dau mănuși și măști dacă substanța este toxică pentru reproducere?

Echipamentul individual se integrează în prevenire după aplicarea măsurilor de înlocuire, izolare și protecție colectivă cerute. Alegerea sa trebuie să fie adecvată expunerii și informațiilor din FDS; nu înlocuiește măsurile tehnice și organizatorice obligatorii. [23] [24] [25] [39]

Regulile privesc numai femeile gravide?

Regimul protejează lucrătorii expuși, iar efectele asupra funcției sexuale și fertilității pot privi femeile și bărbații. Situația gravidelor și a celorlalte grupuri sensibile cere atenție specifică în evaluare, fără a restrânge protecția generală la aceste persoane. [35] [22] [3]

Lipsa mențiunii „fără valoare-prag” îmi permite să tratez expunerea ca sigură sub o limită?

Nu. HG nr. 1.093/2006 cere identificarea expresă în anexele relevante pentru încadrarea cu sau fără valoare-prag. Pentru substanțele toxice pentru reproducere neîncadrate în aceste două categorii, aplici reducerea la minimum a riscului și iei în calcul posibilitatea de a nu exista un nivel sigur de expunere. [21] [24]

De reținut

Arată cele 12 idei principale ale ghidului

Angajatorul trebuie să mențină un inventar/registru al agenților chimici periculoși manipulați, cu referințe la FDS. [4]
FDS sunt obligatorii pentru situațiile art. 31 alin. (1), iar anumite amestecuri neclasificate necesită fișă la cerere. [5] [6]
FDS se furnizează în limba oficială aplicabilă pieței, gratuit și cel târziu la prima livrare, potrivit regulilor și excepțiilor REACH. [7] [6] [16]
Lucrătorii și reprezentanții lor au acces la informațiile art. 31 și 32 privind substanțele sau amestecurile folosite ori la care pot fi expuși. [13]
Revizuirea FDS este legată de evenimentele art. 31 alin. (9), fără o expirare anuală generală; cele 12 luni privesc destinatarii actualizării. [11]
Activitatea nouă cu agenți chimici periculoși începe numai după evaluarea riscului și luarea măsurilor necesare. [18]
Definiția substanței toxice pentru reproducere din HG nr. 1.093/2006 include substanțele și amestecurile care îndeplinesc criteriile 1A sau 1B. [21]
Prevenirea specială urmărește înlocuirea, sistemul închis și reducerea expunerii în condițiile distincte pentru regimul cu/fără valoare-prag sau neîncadrat. [23] [24]
Riscul reproductiv și protecția privesc lucrătorii expuși, inclusiv bărbații și femeile; evaluarea acordă atenție sensibilităților specifice. [35] [22]
Respectarea valorilor-limită nu elimină cerințele suplimentare de reducere a expunerii din regimul special. [24] [29]
Pentru expunerile cu risc, supravegherea medicală se asigură înainte de expunere și la intervale regulate; există obligații specifice când este prevăzută o valoare-limită biologică. [34] [32]
Informațiile REACH se păstrează minimum 10 ani de la ultima operațiune relevantă, distinct de lista nominală și dosarul medical păstrate 5 ani pentru reprotoxice sau minimum 40 de ani pentru cancerigeni/mutageni, de la încetarea expunerii. [14] [36]

Alegerea și utilizarea echipamentului individual de protecție

Ghidul descrie regulile în vigoare la data actualizării, 17 octombrie 2026. Dacă situația ta este mai veche, unele reguli pot fi diferite.

Surse și trimiteri

Sursa 1: LEGE nr. 319 din 14 iulie 2006 a securității și sănătății în muncăLege · Capitolul III / Secţiunea 1 / art. 6 / alin. (1) · forma din 25 iulie 2021Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
Capitolul III / Secţiunea 1 / art. 6 / alin. (1)
(1) Angajatorul are obligația de a asigura securitatea și sănătatea lucrătorilor în toate aspectele legate de muncă.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 2: LEGE nr. 319 din 14 iulie 2006 a securității și sănătății în muncăLege · Capitolul III / Secţiunea a 4-a / art. 12 / alin. (1) / lit. a) · forma din 25 iulie 2021Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
Capitolul III / Secţiunea a 4-a / art. 12 / alin. (1) / lit. a)
a) sa realizeze și să fie în posesia unei evaluări a riscurilor pentru securitatea și sănătatea în munca, inclusiv pentru acele grupuri sensibile la riscuri specifice;
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 3: LEGE nr. 319 din 14 iulie 2006 a securității și sănătății în muncăLege · Capitolul VII / art. 35 · forma din 25 iulie 2021Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
Capitolul VII / art. 35
Grupurile sensibile la riscuri specifice, cum ar fi: femeile gravide, lehuzele sau femeile care alăptează, ținerii, precum și persoanele cu dizabilitati, trebuie protejate împotriva pericolelor care le afectează în mod specific.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 4: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 11 alin. (1)–(4) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 8 extrase citate
art. 11 alin. (1)–(4)
(1) Angajatorul, în îndeplinirea obligațiilor stabilite la art. 7 alin. (4) și la art. 12 alin. (1) din Legea securității și sănătății în muncă nr. 319/2006, cu modificările și completările ulterioare, trebuie să determine existența oricărui agent chimic periculos la locul de muncă.(2) Angajatorul trebuie să mențină un inventar/registru al agenților chimici periculoși manipulați în unitate, care să conțină referințe la fișele cu date de securitate aferente substanțelor și amestecurilor periculoase respective.(3) În cazul în care se constată prezența agenților chimici periculoși la locul de muncă, angajatorul trebuie să evalueze orice risc referitor la securitatea și sănătatea lucrătorilor care decurge din prezența respectivilor agenți chimici, luând în considerare:a) proprietățile lor periculoase;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11 alin. (1)–(4)
b) informațiile referitoare la securitate și sănătate care sunt puse la dispoziție de furnizor, de exemplu, fișa cu date de securitate corespunzătoare, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1.907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 18 decembrie 2006 privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și restricționarea substanțelor chimice (REACH), de înființare a Agenției Europene pentru Produse Chimice, de modificare a Directivei 1999/45/CE și de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 793/93 al Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 1.488/94 al Comisiei, precum și a Directivei 76/769/CEE a Consiliului și a Directivelor 91/155/CEE,93/67/CEE, 93/105/CE și 2000/21/CE ale Comisiei, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L 396 din 30 decembrie 2006, așa cum a fost modificat prin amendamentele sale, denumit în continuare Regulamentul nr. 1.907/2006;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11 alin. (1)–(4)
c) nivelul, tipul și durata expunerii, luând în considerare toate rutele posibile de expunere;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11 alin. (1)–(4)
d) condițiile în care se desfășoară lucrul în prezența unor astfel de agenți, inclusiv cantitățile acestora;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11 alin. (1)–(4)
e) valorile-limită de expunere profesională sau valorile-limită biologice naționale;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11 alin. (1)–(4)
f) efectul măsurilor preventive luate sau care urmează să fie luate;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11 alin. (1)–(4)
g) concluziile care rezultă în urma supravegherii stării de sănătate deja efectuate, atunci când sunt disponibile.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11 alin. (1)–(4)
(4) Angajatorul trebuie să obțină informații suplimentare necesare pentru evaluarea riscului de la furnizorul agenților chimici periculoși sau din alte surse disponibile. Dacă este cazul, aceste informații trebuie să conțină evaluarea specifică privind riscul pentru utilizatori, stabilit pe baza prevederilor legislației naționale aplicabile, armonizată cu legislația comunitară cu privire la agenții chimici.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 5: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 31 alin. (1) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 31 alin. (1)
(1) Furnizorul unei substanțe sau al unui amestec îi furnizează beneficiarului substanței sau al amestecului o fișă cu date de securitate întocmită în conformitate cu anexa II: (a) în cazul în care o substanță sau un amestec îndeplinesc criteriile de clasificare ca periculoase în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008; sau (b) atunci când o substanță este persistentă, bioacumulativă și toxică sau foarte persistentă și foarte bioacumulativă, în conformitate cu criteriile formulate în anexa XIII sau (c) atunci când o substanță este inclusă pe lista întocmită în conformitate cu articolul 59 alineatul (1) din alte motive decât cele menționate la literele (a) și (b).
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 6: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 31 alin. (3)–(4) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 31 alin. (3)–(4)
(3) Furnizorul pune la dispoziția beneficiarului, la cererea acestuia, o fișă cu date de securitate întocmită în conformitate cu anexa II atunci când un amestec nu îndeplinește criteriile de clasificare ca periculos în conformitate cu titlurile I și II din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, dar conține: (a) cel puțin o substanță care prezintă un pericol pentru sănătatea umană sau pentru mediu, în concentrație individuală ≥ 1 % din greutate pentru amestecuri negazoase și ≥ 0,2 % din volum pentru amestecuri gazoase; sau (b) într-o concentrație individuală de ≥ 0,1 % din greutate pentru amestecurile negazoase, cel puțin o substanță din categoria cancerigenă 2 sau toxică pentru reproducere din categoria 1A, 1B și 2, sensibilizantă pentru piele din categoria 1, sensibilizantă pentru căile respiratorii categoria 1 sau care are efecte asupra alăptării sau prin intermediul alăptării sau care este persistentă și bioacumulativă și toxică (PBT) n conformitate cu criteriile stabilite n anexa XIII, sau care este foarte persistentă și foarte bioacumulativă (vPvB) n conformitate cu criteriile stabilite n anexa XIII, ori a fost inclusă, din alte motive dect cele menționate la litera (a), n lista stabilită n conformitate cu articolul59 alineatul (1); sau (c) o substanță pentru care există în Comunitate limite de expunere la locul de muncă;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 31 alin. (3)–(4)
(4) Furnizarea fișei cu date de securitate nu este obligatorie atunci când substanțele sau amestecurile periculoase care sunt oferite sau vândute publicului larg sunt însoțite de suficient de multe informații pentru a permite utilizatorilor să ia măsurile necesare în domeniul protecției sănătății umane, al siguranței și al mediului, exceptând cazurile în care un utilizator din aval sau un distribuitor solicită acest lucru.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 7: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 31 alin. (5) și (8) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 31 alin. (5) și (8)
(5) Fișa cu date de securitate se furnizează într-una dintre limbile oficiale ale statului (statelor) membru (membre) în care substanța sau amestecul este introdus pe piață, cu excepția cazului în care statul (statele) membru (membre) prevede (prevăd) altfel.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 31 alin. (5) și (8)
(8) Fișa cu date de securitate se furnizează gratuit, pe suport de hârtie sau în format electronic nu mai târziu de data la care substanța sau amestecul este livrat(ă) prima dată.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 8: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 31 alin. (6); anexa II, partea B · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 31 alin. (6); anexa II, partea B
(6) Fișa cu date de securitate este datată și conține următoarele secțiuni: 1. identificarea substanței/ amestecului și a societății/întreprinderii; 2. identificarea pericolelor; 3. compoziție/informații privind componenții (ingredientele); 4. măsuri de prim ajutor; 5. măsuri de stingere a incendiilor; 6. măsuri în cazul pierderilor accidentale; 7. manipulare și depozitare; 8. controlul expunerii/protecția personală; 9. proprietăți fizice și chimice; 10. stabilitate și reactivitate; 11. informații toxicologice; 12. informații ecologice; 13. considerații privind eliminarea; 14. informații privind transportul; 15. informații privind reglementarea; 16. alte informații.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 31 alin. (6); anexa II, partea B
PARTEA B Fișa cu date de securitate include următoarele 16 titluri, în conformitate cu articolul 31 alineatul (6), și, în plus, subtitlurile menționate, cu excepția secțiunii 3, în care trebuie inclusă numai subsecțiunea 3.1 sau 3.2, după caz: SECȚIUNEA 1: Identificarea substanței/amestecului și a societății/întreprinderii 1.1. Identificator de produs 1.2. Utilizări relevante identificate ale substanței sau ale amestecului și utilizări contraindicate 1.3. Detalii privind furnizorul fișei cu date de securitate 1.4. Număr de telefon care poate fi apelat în caz de urgență SECȚIUNEA 2: Identificarea pericolelor 2.1. Clasificarea substanței sau a amestecului 2.2. Elemente de etichetare 2.3. Alte pericole SECȚIUNEA 3: Compoziție/informații privind componenții 3.1. Substanțe 3.2. Amestecuri SECȚIUNEA 4: Măsuri de prim ajutor 4.1. Descrierea măsurilor de prim ajutor 4.2. Cele mai importante simptome și efecte, atât acute, cât și întârziate 4.3. Indicații privind orice fel de asistență medicală imediată și tratamentele speciale necesare SECȚIUNEA 5: Măsuri de combatere a incendiilor 5.1. Mijloace de stingere a incendiilor 5.2. Pericole speciale cauzate de substanță sau de amestec 5.3. Recomandări destinate pompierilor SECȚIUNEA 6: Măsuri împotriva pierderilor accidentale 6.1. Precauții personale, echipament de protecție și proceduri de urgență 6.2. Precauții pentru mediul înconjurător 6.3. Metode și material pentru izolarea incendiilor și pentru curățenie 6.4. Trimiteri către alte secțiuni SECȚIUNEA 7: Manipulare și depozitare 7.1. Precauții pentru manipularea în condiții de securitate 7.2. Condiții de depozitare în condiții de securitate, inclusiv eventuale incompatibilități 7.3. Utilizare (utilizări) finală (finale) specifică (specifice) SECȚIUNEA 8: Controale ale expunerii/protecția personală 8.1. Parametri de control 8.2. Controale ale expunerii SECȚIUNEA 9: Proprietățile fizice și chimice 9.1. Informații privind proprietățile fizice și chimice de bază 9.2. Alte informații SECȚIUNEA 10: Stabilitate și reactivitate 10.1. Reactivitate 10.2. Stabilitate chimică 10.3. Posibilitatea de reacții periculoase 10.4. Condiții de evitat 10.5. Materiale incompatibile 10.6. Produși de descompunere periculoși SECȚIUNEA 11: Informații toxicologice 11.1. Informații privind clasele de pericol definite în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 11.2. Informații privind alte pericole SECȚIUNEA 12: Informații ecologice 12.1. Toxicitate 12.2. Persistență și degradabilitate 12.3. Potențial de bioacumulare 12.4. Mobilitate în sol 12.5. Rezultatele evaluărilor PBT și vPvB 12.6. Proprietăți de perturbator endocrin 12.7. Alte efecte adverse SECȚIUNEA 13: Considerații privind eliminarea 13.1. Metode de tratare a deșeurilor SECȚIUNEA 14: Informații referitoare la transport 14.1. Numărul ONU sau numărul de identificare 14.2. Denumirea corectă ONU pentru expediție 14.3. Clasa (clasele) de pericol pentru transport 14.4. Grupul de ambalare 14.5. Pericole pentru mediul înconjurător 14.6. Precauții speciale pentru utilizatori 14.7. Transportul maritim în vrac în conformitate cu instrumentele OMI SECȚIUNEA 15: Informații de reglementare 15.1. Regulamente/legislație în domeniul securității, al sănătății și al mediului specifice (specifică) pentru substanța sau amestecul în cauză 15.2. Evaluarea securității chimice SECȚIUNEA 16: Alte informații
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 9: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · anexa II, partea A, pct. 0.2–0.4 și 1.1 · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
anexa II, partea A, pct. 0.2–0.4 și 1.1
0.2. Cerințe generale pentru completarea unei fișe cu date de securitate 0.2.1. Fișa cu date de securitate permite utilizatorilor să adopte măsurile necesare referitoare la protecția sănătății umane și a securității la locul de muncă, precum și la protecția mediului înconjurător. Persoana care completează fișa cu date de securitate trebuie să țină cont de faptul că o astfel de fișă trebuie să informeze persoanele care o citesc cu privire la pericolele pe care le prezintă o substanță sau un amestec și să ofere informații privind depozitarea, manipularea și eliminarea în condiții de siguranță a substanței sau a amestecului. 0.2.2. Informațiile oferite de fișa cu date de securitate trebuie să îndeplinească, de asemenea, cerințele prevăzute în Directiva 98/24/CE. Fișele cu date de securitate trebuie, în special, să permită angajatorilor să determine orice prezență a agenților chimici periculoși la locul de muncă și să evalueze eventualele riscuri pentru sănătatea și securitatea lucrătorilor care apar în urma utilizării acestora. 0.2.3. Informațiile din fișa cu date de securitate trebuie să fie redactate clar și concis. Fișa cu date de securitate trebuie să fie întocmită de către o persoană competentă care ia în considerare nevoile specifice și cunoștințele utilizatorilor, în măsura în care acestea sunt cunoscute. Furnizorii de substanțe și de amestecuri trebuie să se asigure că aceste persoane competente au beneficiat de pregătire adecvată, inclusiv de pregătire de menținere și perfecționare. 0.2.4. Limbajul folosit la redactarea fișei cu date de securitate trebuie să fie simplu, clar și precis, evitându-se jargonul, acronimele și abrevierile. Nu trebuie utilizați termeni precum „poate fi periculos”, „fără efecte asupra sănătății”, „inofensiv în majoritatea condițiilor de utilizare” sau „inofensiv” sau alți termeni care indică faptul că substanța sau amestecul nu sunt periculoase sau orice alt termen care nu respectă clasificarea substanței sau a amestecului în cauză. 0.2.5. Data completării fișei cu date de securitate se menționează pe prima pagină a acesteia. În cazul în care fișa cu date de securitate a fost revizuită și se furnizează destinatarilor o versiune nouă, revizuită, modificările se evidențiază în secțiunea 16 a fișei cu date de securitate, cu excepția cazului în care modificările au fost specificate într-un alt loc. În ceea ce privește fișele cu date de securitate, pe prima pagina trebuie să apară data completării, identificată sub forma „Revizuire: (data)”, precum și una sau mai multe indicații pentru a preciza versiunea care este înlocuită, cum ar fi numărul versiunii, numărul revizuirii sau data înlocuirii. 0.3. Formatul fișei cu date de securitate 0.3.1. O fișă cu date de securitate nu este un document cu dimensiuni fixe. Dimensiunea fișei cu date de securitate trebuie să fie direct proporțională cu pericolul prezentat de substanța sau amestecul în cauză și cu informațiile disponibile. 0.3.2. Toate paginile fișei cu date de securitate, inclusiv anexele, trebuie să fie numerotate și trebuie să se indice fie lungimea acesteia (sub forma: „pagina 1 din 3”), fie dacă textul se continuă sau nu pe pagina următoare (sub forma: „continuarea pe pagina următoare” sau „încheierea fișei cu date de securitate”). 0.4. Conținutul fișei cu date de securitate Informațiile cerute în prezenta anexă trebuie incluse în fișa cu date de securitate, după caz și atunci când sunt disponibile, în subsecțiunile relevante stabilite în partea B. Fișa cu date de securitate nu trebuie să conțină subsecțiuni goale.
Textul în documentul-sursă ↗
anexa II, partea A, pct. 0.2–0.4 și 1.1
1.1. Identificator de produs Elementul de identificare a produsului trebuie furnizat în conformitate cu articolul 18 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 în cazul unei substanțe și cu articolul 18 alineatul (3) litera (a) din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 în cazul unui amestec și, astfel cum se prevede pe eticheta redactată în limba (limbile) oficială (oficiale) a (ale) statului (statelor) membru (membre) în care substanța sau amestecul se introduce pe piață, cu excepția cazului în care statul (statele) membru (membre) în cauză dispun(e) altfel. Pentru substanțele care fac obiectul înregistrării, elementul de identificare a produsului trebuie să fie conform cu cel furnizat în scopul înregistrării și se indică, de asemenea, numărul de înregistrare alocat în temeiul articolului 20 alineatul (3) din prezentul regulament. Pot fi furnizați identificatori suplimentari chiar dacă aceștia nu au fost utilizați în înregistrare. Fără a se aduce atingere obligațiilor care le revin utilizatorilor din aval prevăzute la articolul 39 din prezentul regulament, partea numărului de înregistrare care se referă la persoana care înregistrează o cerere comună poate fi omisă de un furnizor care este distribuitor sau utilizator din aval, cu condiția ca: (a) furnizorul respectiv să își asume responsabilitatea de a transmite, la cerere, numărul de înregistrare complet în scopul aplicării regulamentului sau, în cazul în care acesta nu dispune de numărul de înregistrare complet, să transmită cererea furnizorului său, în conformitate cu litera (b); și (b) furnizorul respectiv să transmită, la cerere, în termen de 7 zile, către autoritatea statului membru responsabilă cu aplicarea regulamentului („autoritatea responsabilă cu aplicarea”), numărul de înregistrare complet, fie primit direct de la autoritatea responsabilă cu aplicarea, fie înaintat de către destinatarul său sau, în cazul în care acesta nu dispune de numărul de înregistrare complet, furnizorul respectiv să transmită cererea furnizorului său, la cerere, în termen de 7 zile și, în același timp, să informeze în acest sens autoritatea responsabilă cu aplicarea. Se poate furniza o singură fișă cu date de securitate pentru mai multe substanțe sau amestecuri, în cazul în care informațiile din fișa cu date de securitate respectivă îndeplinesc cerințele prezentei anexe pentru fiecare dintre substanțele sau amestecurile respective. În cazul în care diferite forme ale unei substanțe sunt acoperite de o singură fișă cu date de securitate, trebuie incluse informații relevante care să indice în mod clar informațiile care corespund fiecărei forme. Ca alternativă, poate fi pregătită o fișă cu date de securitate separată pentru fiecare formă sau grup de forme. Dacă fișa cu date de securitate se referă la una sau mai multe nanoforme sau la substanțe care includ nanoforme, acest lucru trebuie indicat prin utilizarea cuvântului „nanoformă”. Alte mijloace de identificare Pot fi prezentate și alte denumiri sau sinonime prin care substanța sau amestecul respectiv este etichetat(ă) sau cunoscut(ă). În cazul în care un amestec are un identificator unic de formulă (UFI) în conformitate cu secțiunea 5 din partea A a anexei VIII la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 și UFI respectiv este indicat în fișa cu date de securitate, UFI trebuie prevăzut în această subsecțiune.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 10: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 31 alin. (7) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 31 alin. (7)
(7) Orice operator din lanțul de aprovizionare care are obligația de a elabora un raport de securitate chimică în conformitate cu articolul 14 sau 37 prezintă scenariile de expunere relevante (inclusiv, după caz, categoriile de expunere și de utilizare) într-o anexă la fișa cu date de securitate, care acoperă utilizările identificate și include condițiile specifice care rezultă din aplicarea anexei XI punctul 3. Orice utilizator din aval include scenariile de expunere relevante și utilizează orice alte informații relevante din fișa cu date de securitate care i-a fost furnizată atunci când își întocmește propria fișă cu date de securitate pentru utilizările identificate. Orice distribuitor transmite scenariile de expunere relevante și utilizează orice alte informații relevante din fișa cu date de securitate care i-a fost furnizată atunci când își întocmește propria fișă cu date de securitate pentru utilizările pentru care a transmis informații în conformitate cu articolul 37 alineatul (2).
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 11: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 31 alin. (9) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 31 alin. (9)
(9) Furnizorii își actualizează fișa cu date de securitate, fără întârziere, în următoarele situații: (a) de îndată ce devin disponibile informații noi care pot afecta măsurile de administrare a riscurilor sau informații noi cu privire la pericole; (b) de îndată ce s-a emis sau respins o autorizație; (c) de îndată ce s-a impus o restricție. Versiunea nouă a informațiilor, datată, identificată ca fiind „Revizuire: (data)” se furnizează gratuit, pe suport de hârtie sau în format electronic, tuturor beneficiarilor anteriori cărora li s-a furnizat substanța sau amestecul în cursul celor 12 luni anterioare. Orice actualizare care are loc după înregistrare include numărul de înregistrare.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 12: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 32 alin. (1)–(3) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 3 extrase citate
art. 32 alin. (1)–(3)
(1) Orice furnizor al unei substanțe ca atare sau în amestec , care nu trebuie să furnizeze o fișă cu date de securitate în conformitate cu articolului 31, furnizează beneficiarului următoarele informații: (a) numărul (numerele) de înregistrare menționate la articolul 20 alineatul (3), în cazul în care este (sunt) disponibil(e), pentru orice substanțe pentru care se comunică informații în conformitate cu litera (b), (c) sau (d) de la prezentul alineat; (b) dacă substanța face obiectul autorizării, precum și detalii cu privire la orice autorizație emisă sau respinsă, în temeiul titlului VII, în lanțul de aprovizionare în cauză; (c) detalii cu privire la orice restricție impusă în temeiul titlului VIII; (d) orice alte informații relevante și disponibile cu privire la substanță, care sunt necesare pentru a putea identifica și aplica măsuri corespunzătoare de administrare a riscurilor, inclusiv condițiile speciale care rezultă din aplicarea anexei XI punctul 3.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 32 alin. (1)–(3)
(2) Informațiile menționate la alineatul (1) se furnizează gratuit, pe suport de hârtie sau în format electronic, până la data primei livrări a substanței ca atare sau în amestec , după 1 iunie 2007.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 32 alin. (1)–(3)
(3) Furnizorii actualizează aceste informații, fără întârziere (de îndată), în următoarele situații: (a) de îndată ce devin disponibile informații noi care ar putea afecta măsurile de administrare a riscurilor sau informații noi cu privire la pericole; (b) de îndată ce s-a emis sau respins o autorizație; (c) de îndată ce s-a impus o restricție. De asemenea, informațiile actualizate se furnizează gratuit, pe suport de hârtie sau în format electronic, tuturor beneficiarilor anteriori cărora li s-a furnizat substanța sau amestecul în cursul celor 12 luni anterioare. Orice actualizare care are loc după înregistrare include numărul de înregistrare.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 13: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 35 · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 35
Articolul 35 Accesul lucrătorilor la informații Lucrătorilor și reprezentanților acestora li se acordă, de către angajator, acces la informațiile furnizate în conformitate cu articolele 31 și 32 privind substanțele sau amestecurile pe care le utilizează sau la care pot fi expuși în cursul activității lor.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 14: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 36 alin. (1)–(2) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 36 alin. (1)–(2)
(1) Fiecare producător, importator, utilizator din aval și distribuitor adună și păstrează disponibile toate informațiile de care are nevoie pentru a-și îndeplini obligațiile impuse de prezentul regulament pentru o perioadă de cel puțin 10 ani de la data la care a produs, importat, furnizat sau utilizat ultima dată substanța sau amestecul în cauză. Producătorul, importatorul, utilizatorul din aval sau distribuitorul respectiv transmite informațiile sau le pune la dispoziție fără întârziere (de îndată), la cerere, oricărei autorități competente a statului membru în care este stabilit sau Agenției, fără a aduce atingere titlurilor II și VI.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 36 alin. (1)–(2)
(2) În cazul în care solicitantul înregistrării, utilizatorul din aval sau distribuitorul își încetează activitatea sau transferă o parte a operațiilor sale sau totalitatea lor unui terț, obligația prevăzută la alineatul (1) revine părții responsabile de lichidarea întreprinderii solicitantului înregistrării, utilizatorului din aval sau distribuitorului sau părții care își asumă responsabilitatea pentru introducerea substanței sau a amestecului respectiv pe piață, în locul solicitantului înregistrării, al utilizatorului din aval sau al distribuitorului. TITLUL V UTILIZATORII DIN AVAL
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 15: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 3 pct. 13 și 24 · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 3 pct. 13 și 24
13. prin „utilizator din aval” se înțelege orice persoană fizică sau juridică stabilită pe teritoriul Comunității, alta decât producătorul sau importatorul, care utilizează o substanță ca atare sau în amestec , în cursul activităților sale industriale sau profesionale. Un distribuitor sau un consumator nu constituie un utilizator din aval. Un reimportator exceptat în temeiul articolului 2 alineatul (7) litera (c) este considerat ca fiind un utilizator din aval;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 3 pct. 13 și 24
24. prin „utilizare” se înțelege orice prelucrare, formulare, consum, depozitare, păstrare, tratare, încărcare în recipiente, transfer dintr-un recipient în altul, amestecare, fabricare a unui articol sau orice altă utilizare;
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 16: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 2 alin. (4) și (6) · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 2 alin. (4) și (6)
(4) Prezentul regulament se aplică fără a aduce atingere: (a) legislației comunitare privind mediul și locul de muncă, inclusiv Directiva 89/391/CEE a Consiliului din 12 iunie 1989 privind punerea în aplicare de măsuri pentru promovarea îmbunătățirii securității și sănătății lucrătorilor la locul de muncă ( 3 ), Directiva 96/61/CE a Consiliului din 24 septembrie 1996 privind prevenirea și controlul integrat al poluării ( 4 ), Directiva 98/24/CE, Directiva 2000/60/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 23 octombrie 2000 de stabilire a unui cadru de politică comunitară în domeniul apei ( 5 ) și Directiva 2004/37/CE; (b) Directivei 76/768/CEE în ceea ce privește testarea pe animale vertebrate circumscrise domeniului de aplicare al directivei respective.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 2 alin. (4) și (6)
(6) Dispozițiile titlului IV nu se aplică următoarelor amestecuri în stare finită, destinate utilizatorului final: (a) medicamentelor de uz uman sau veterinar circumscrise domeniului de aplicare al Regulamentului (CE) nr. 726/2004 și al Directivei 2001/82/CE și astfel cum sunt definite în Directiva 2001/83/CE; (b) produselor cosmetice astfel cum sunt definite de Directiva 76/768/CEE; (c) dispozitivelor medicale invazive sau care se utilizează în contact fizic direct cu corpul uman, în măsura în care dispozițiile comunitare prevăd o clasificare și etichetare a substanțelor și a amestecurilor periculoase care să asigure același nivel de informare și de protecție ca Directiva 1999/45/CE; (d) produselor alimentare sau hranei pentru animale în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 178/2002, inclusiv atunci când sunt utilizate: (i) ca aditiv alimentar în produse alimentare circumscrise domeniului de aplicare al Directivei 89/107/CEE; (ii) ca arome în produse alimentare circumscrise domeniului de aplicare al Directivei 88/388/CEE și al Deciziei 1999/217/CE; (iii) ca aditiv în hrana pentru animale circumscrisă domeniului de aplicare al Regulamentului (CE) nr. 1831/2003; (iv) în hrana animalelor circumscrisă domeniului de aplicare al Directivei 82/471/CEE.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 17: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 5 pct. 1–3 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 12 extrase citate
art. 5 pct. 1–3
În înțelesul prezentei hotărâri, termenii și expresiile de mai jos au următoarele semnificații:1. agent chimic - orice element sau compus chimic, singur ori în amestec, în stare naturală sau fabricat, utilizat ori eliberat, inclusiv sub formă de deșeuri, prin orice activitate profesională, fie că este produs intenționat sau nu, fie că este introdus pe piață ori nu;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
2. agent chimic periculos:a) orice agent chimic care întrunește criteriile pentru clasificarea ca periculos în oricare dintre clasele de pericol fizic și/sau pentru sănătate prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1.272/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 2008 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și a amestecurilor, de modificare și de abrogare a Directivelor 67/548/CEE și 1999/45/CE, precum și de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1.907/2006, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 353 din 31 decembrie 2008, așa cum a fost modificat de amendamentele sale, denumit în continuare Regulamentul nr. 1.272/2008, indiferent dacă agentul chimic în cauză este clasificat sau nu în conformitate cu regulamentul respectiv;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
b) orice agent chimic care, deși nu întrunește criteriile de clasificare ca fiind periculos în conformitate cu prevederile lit. a), poate prezenta un risc pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor din cauza proprietăților sale fizico-chimice, chimice sau toxicologice și a modului în care este utilizat sau este prezent la locul de muncă, inclusiv orice agent chimic căruia i sa atribuit o valoare-limită de expunere profesională potrivit secțiunii a 3-a din prezentul capitol;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
3. activitate care implică agenți chimici - orice proces de muncă în care sunt utilizați sau se intenționează să se utilizeze agenți chimici, în orice proces, inclusiv producerea, manipularea, depozitarea, transportul ori eliminarea și tratarea, sau orice asemenea proces de muncă din care rezultă agenți chimici;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
4. valoare-limită de expunere profesională - dacă nu se specifică altfel, limita mediei ponderate în funcție de timp a concentrației unui agent chimic în aerul zonei în care respiră un lucrător, pentru o perioadă de referință specificată, pentru 8 ore sau pentru un termen scurt de maximum 15 minute;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
5. valoare-limită biologică - limita concentrației în mediul biologic corespunzător a agentului în cauză, a metabolitului acestuia sau a unui indicator al efectului; (la 11-03-2024, Punctul 5. , Articolul 5 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost modificat de Punctul 1. , Articolul II din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
6. supravegherea stării de sănătate - evaluarea stării de sănătate a unui lucrător în funcție de expunerea sa la anumiți agenți chimici la locul de muncă; (la 11-03-2024, Punctul 6. , Articolul 5 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost modificat de Punctul 1. , Articolul II din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
7. pericol - proprietatea intrinsecă, cu potențial de a dăuna, a unui agent chimic;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
8. risc - probabilitatea ca potențialul de a dăuna să producă efecte în condițiile utilizării și/sau expunerii;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
9. zonă de respirație a lucrătorului - zonă de formă emisferică, situată la nivelul feței lucrătorului, având raza de 0,3 m, măsurați de la mijlocul unei linii imaginare ce unește urechile;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
10. fracție inhalabilă = fracțiunea inhalabilă - fracțiunea masică din totalul de particule în suspensie din aer care este inhalată pe nas și pe gură, particule cu diametrul aerodinamic mai mic de 100 micrometri;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 1–3
11. fracție respirabilă = fracțiune respirabilă - fracțiunea masică a particulelor inhalate care pătrunde până la căile neciliate - alveole, particule cu diametrul aerodinamic mai mic de 15 micrometri.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 18: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 12–14 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 3 extrase citate
art. 12–14
Angajatorul trebuie să se afle în posesia unei evaluări a riscului, în conformitate cu art. 12 din Legea nr. 319/2006, cu modificările și completările ulterioare, și să identifice ce măsuri au fost luate potrivit art. 10 și 16-23 din prezenta hotărâre.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12–14
(1) Evaluarea riscului trebuie însoțită de documente prezentate într-o formă adecvată, în conformitate cu legislația și practica națională, și poate include o justificare a angajatorului referitoare la faptul că natura și amploarea riscurilor datorate agenților chimici nu necesită o altă evaluare detaliată a riscului.(2) Evaluarea riscului se actualizează, în special, dacă s-au produs schimbări semnificative din cauza cărora evaluarea ar fi depășită sau atunci când rezultatele supravegherii stării de sănătate fac necesar acest lucru.(3) În evaluarea riscului trebuie incluse și anumite activități în cadrul întreprinderii sau al unității, cum ar fi întreținerea, în timpul cărora este previzibilă apariția unui risc de expunere semnificativ sau care, din alte cauze, pot avea efecte vătămătoare pentru securitate și sănătate, chiar după ce au fost luate toate măsurile tehnice.(4) În cazul activităților care implică expunerea la mai mulți agenți chimici periculoși, riscul trebuie evaluat pe baza riscului prezentat de toți acești agenți chimici în combinație.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12–14
În cazul unei activități noi care implică agenți chimici periculoși, procesul de muncă trebuie să înceapă numai după ce a fost realizată o evaluare a riscului acelei activități și după luarea măsurilor de prevenire identificate ca necesare.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 19: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 29 alin. (1)–(2) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 6 extrase citate
art. 29 alin. (1)–(2)
(1) Cu respectarea prevederilor art. 16, 17, 20 și 21 din Legea nr. 319/2006, cu modificările și completările ulterioare, angajatorul se asigură că lucrătorilor sau reprezentanților acestora li se furnizează:a) datele obținute în baza prevederilor art. 11-15 și informații suplimentare ori de câte ori schimbări majore la locul de muncă determină o modificare a acestor date;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 29 alin. (1)–(2)
b) informații despre agenții chimici periculoși prezenți la locul de muncă, cum ar fi denumirea acestor agenți, riscurile pentru securitate și sănătate, valorile-limită de expunere profesională, și prevederi legale;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 29 alin. (1)–(2)
c) instruire și informare privind precauțiile necesare și acțiunile ce trebuie întreprinse pentru a se proteja pe ei înșiși și pe alți lucrători la locul de muncă;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 29 alin. (1)–(2)
d) acces la fișa cu date de securitate pusă la dispoziție de către furnizor în conformitate cu prevederile art. 31 din Regulamentul nr. 1.907/2006.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 29 alin. (1)–(2)
(2) Angajatorul se asigură că informația transmisă lucrătorilor sau reprezentanților acestora este:a) furnizată într-un mod potrivit cu rezultatul evaluării de risc prevăzute la art. 11-15. Acesta poate merge de la comunicare orală până la instruirea și pregătirea individuală susținute cu informații scrise, în funcție de natura și gradul de risc indicate de evaluarea cerută de dispozițiile alin. (1);
Textul în documentul-sursă ↗
art. 29 alin. (1)–(2)
b) actualizată astfel încât să țină cont de modificarea condițiilor.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 20: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 31 alin. (1)–(2) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 31 alin. (1)–(2)
(1) Angajatorii pot să solicite, de preferință de la producător sau furnizor, toate informațiile despre agenții chimici periculoși care sunt necesare pentru aplicarea art. 11, în măsura în care nici Regulamentul nr. 1.907/2006, nici Regulamentul nr. 1.272/2008 nu prevăd obligația de a furniza informații.(2) Persoanele cărora li s-au solicitat informațiile prevăzute la alin. (1) au obligația să le furnizeze, conform solicitării, cu excepția datelor considerate confidențiale, potrivit legii.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 21: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 5 pct. 2^1–2^3 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 3 extrase citate
art. 5 pct. 2^1–2^3
2^1. substanță toxică pentru reproducere - o substanță sau un amestec care îndeplinește criteriile de clasificare ca agent toxic pentru reproducere de categoria 1A sau 1B prevăzute în anexa I la Regulamentul nr. 1.272/2008; (la 11-03-2024, Articolul 5 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost completat de Punctul 3. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 2^1–2^3
2^2. substanță toxică pentru reproducere fără valoare-prag - o substanță toxică pentru reproducere pentru care nu există un nivel sigur de expunere pentru sănătatea lucrătorilor și care este identificată ca atare în coloanele de mențiuni din anexele nr. 1 și 4 la Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimici, republicată; (la 11-03-2024, Articolul 5 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost completat de Punctul 3. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 5 pct. 2^1–2^3
2^3. substanță toxică pentru reproducere cu valoare-prag - o substanță toxică pentru reproducere pentru care există un nivel sigur de expunere, sub care nu există niciun risc pentru sănătatea lucrătorilor, și care este identificată ca atare în coloanele de mențiuni din anexele nr. 1 și 4 la Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006, republicată; (la 11-03-2024, Articolul 5 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost completat de Punctul 3. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 22: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 6–8 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 3 extrase citate
art. 6–8
(1) Prevederile prezentei hotărâri se aplică oricărei activități în care lucrătorii sunt sau pot fi expuși, ca urmare a muncii lor, la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere.(2) În cazul oricărei activități susceptibile să prezinte pentru lucrători un risc de expunere la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere, angajatorul este obligat să determine natura, gradul și durata de expunere a lucrătorilor pentru a face posibile evaluarea oricărui risc pentru sănătatea și securitatea acestora, precum și stabilirea măsurilor care trebuie luate.(3) Angajatorul este obligat să reînnoiască regulat evaluarea riscurilor și în mod obligatoriu la orice modificare a condițiilor de muncă prin care poate fi influențată expunerea lucrătorilor la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere.(4) Angajatorul este obligat să furnizeze inspectoratului teritorial de muncă și/sau direcției de sănătate publică județene sau a municipiului București, la cererea acestora, datele privind concentrația măsurată a agenților cancerigeni sau mutageni ori a substanțelor toxice pentru reproducere, precum și elementele care au servit la evaluarea prevăzută la alin. (2). (la 11-03-2024, Articolul 6 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost modificat de Punctul 6. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 6–8
La evaluarea riscului trebuie luate în considerare toate căile de pătrundere în organism a agentului cancerigen sau mutagen ori a substanței toxice pentru reproducere, cum ar fi absorbția transcutanată și/sau percutanată. (la 11-03-2024, Articolul 7 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost modificat de Punctul 6. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 6–8
În situația în care se efectuează evaluarea prevăzută la art. 6 alin. (2), angajatorii acordă o atenție specială eventualelor efecte asupra securității sau sănătății lucrătorilor din grupurile sensibile la riscuri specifice și, printre altele, analizează oportunitatea evitării utilizării lucrătorilor în zone în care aceștia se pot afla în contact cu agenți cancerigeni sau mutageni ori cu substanțe toxice pentru reproducere. (la 11-03-2024, Articolul 8 , Sectiunea a 2-a , Capitolul I a fost modificat de Punctul 6. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 23: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 9 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 9
Angajatorul trebuie să reducă la locul de muncă utilizarea unui agent cancerigen sau mutagen ori a unei substanțe toxice pentru reproducere, dacă este posibil din punct de vedere tehnic, în special prin înlocuirea sa cu o substanță, un amestec sau proces care, în condiții de utilizare, nu este periculos ori este mai puțin periculos pentru sănătatea sau securitatea lucrătorilor, după caz. (la 11-03-2024, Articolul 9 , Sectiunea 1 , Capitolul II a fost modificat de Punctul 8. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 24: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 11; art. 12 alin. (1)–(3^2) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 11; art. 12 alin. (1)–(3^2)
Expunerea nu trebuie să se realizeze în situația în care s-a depășit valoarea-limită a agentului cancerigen sau mutagen ori a substanței toxice pentru reproducere prevăzută de prezenta hotărâre ori de Regulamentul nr. 1.272/2008, după caz. (la 11-03-2024, Articolul 11 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificat de Punctul 10. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 11; art. 12 alin. (1)–(3^2)
(1) Expunerea lucrătorilor trebuie evitată dacă rezultatele evaluării prevăzute la art. 6 evidențiază un risc pentru sănătatea sau securitatea lucrătorilor.(2) Dacă din punct de vedere tehnic nu este posibilă înlocuirea agentului cancerigen sau mutagen ori a substanței toxice pentru reproducere printr-o substanță, un amestec sau proces care, în condiții de utilizare, nu este periculos sau este mai puțin periculos pentru sănătate și securitate, angajatorul trebuie să ia măsuri ca agentul cancerigen sau mutagen ori toxic pentru reproducere să fie, atât cât este posibil din punct de vedere tehnic, produs ori utilizat într-un sistem închis. (la 11-03-2024, Alineatul (2) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificat de Punctul 11. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (3) În cazul în care aplicarea unui sistem închis nu este posibilă din punct de vedere tehnic, angajatorul se asigură că nivelul de expunere a lucrătorilor la agentul cancerigen sau mutagen ori la substanța toxică pentru reproducere fără valoare-prag este redus la un nivel cât mai scăzut posibil din punct de vedere tehnic. (la 11-03-2024, Alineatul (3) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificat de Punctul 11. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (3^1) În cazul în care nu este posibil din punct de vedere tehnic să se utilizeze sau să se producă o substanță toxică pentru reproducere cu valoare-prag într-un sistem închis, angajatorul asigură reducerea la minimum a riscului legat de expunerea lucrătorilor la respectiva substanță toxică pentru reproducere cu valoare-prag. (la 11-03-2024, Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost completat de Punctul 12. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (3^2) În ceea ce privește substanțele toxice pentru reproducere care nu se încadrează în categoria substanțelor toxice pentru reproducere fără valoare-prag sau a substanțelor toxice pentru reproducere cu valoare-prag, angajatorul aplică prevederile alin. (3^1). În acest caz, atunci când efectuează evaluarea riscurilor prevăzută la art. 6, angajatorul ține seama în mod corespunzător de faptul că este posibil ca pentru o astfel de substanță toxică pentru reproducere să nu existe un nivel sigur de expunere pentru sănătatea lucrătorilor și stabilește măsuri corespunzătoare în acest sens. (la 11-03-2024, Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost completat de Punctul 12. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 25: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 12 alin. (4) lit. a)–m) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 13 extrase citate
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
(4) În toate cazurile în care se utilizează un agent cancerigen sau mutagen ori o substanță toxică pentru reproducere, angajatorul este obligat să ia următoarele măsuri, în totalitate: (la 11-03-2024, Partea introductivă din alineatul (4) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 13. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) a) limitarea la locul de muncă a cantităților agentului cancerigen sau mutagen ori a substanței toxice pentru reproducere; (la 11-03-2024, Litera a) , Alineatul (4) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 13. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
b) limitarea numărului de lucrători expuși sau susceptibil a fi expuși, la nivelul cel mai scăzut posibil;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
c) proiectarea unui proces de muncă și a unor măsuri tehnice de control prin care să se evite sau să se reducă la minimum degajarea la locul de muncă de agenți cancerigeni sau mutageni ori de substanțe toxice pentru reproducere; (la 11-03-2024, Litera c) , Alineatul (4) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 13. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
d) evacuarea agenților cancerigeni sau mutageni ori a substanțelor toxice pentru reproducere la sursă, aspirația locală sau ventilația generală, toate aceste metode trebuind să fie adecvate și compatibile cu necesitatea de a proteja sănătatea publică și mediul; (la 11-03-2024, Litera d) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 13. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
e) utilizarea metodelor de măsurare adecvate existente pentru agenții cancerigeni sau mutageni ori substanțele toxice pentru reproducere, în special pentru detectarea din timp a expunerilor anormale rezultate dintr-un eveniment neprevăzut sau dintr-un accident; (la 11-03-2024, Litera e) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 13. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
f) aplicarea unor proceduri și metode de muncă adecvate;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
g) asigurarea măsurilor de protecție colectivă și/sau, în cazul în care expunerea nu poate fi evitată prin alte mijloace, a măsurilor de protecție individuală;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
h) aplicarea unor măsuri de igienă, în special curățarea cu regularitate a pardoselilor, pereților și a altor suprafețe;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
i) informarea lucrătorilor;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
j) delimitarea zonelor de risc și utilizarea unor indicatoare de avertizare și de securitate adecvate, inclusiv a indicatorului «Fumatul interzis», în zonele în care lucrătorii sunt sau pot fi expuși la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere; (la 11-03-2024, Litera j) , Litera e) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 13. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
k) elaborarea unor planuri de măsuri pentru situațiile de urgență în care ar putea să se producă expuneri anormal de ridicate;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
l) asigurarea unor mijloace care să permită depozitarea, manipularea și transportul fără risc al agenților cancerigeni sau mutageni ori al substanțelor toxice pentru reproducere, în special prin utilizarea de recipiente ermetice și etichetate clar și vizibil; (la 11-03-2024, Litera l) , Litera e) , Articolul 12 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 13. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 12 alin. (4) lit. a)–m)
m) asigurarea unor mijloace care să permită colectarea, depozitarea și evacuarea în siguranță a deșeurilor de către lucrători, inclusiv utilizarea recipientelor ermetice și etichetate clar și vizibil.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 26: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 19 alin. (1)–(4) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 4 extrase citate
art. 19 alin. (1)–(4)
(1) În aplicarea art. 18 se recurge, de regulă, la substituire, prin care angajatorul evită utilizarea unui agent chimic periculos, înlocuindu-l cu un agent sau proces chimic care, în condițiile utilizării, nu este periculos sau este mai puțin periculos pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor, după caz.(2) Atunci când tipul activității nu permite eliminarea riscului prin substituire, ținând cont de activitatea și evaluarea riscului prevăzute la art. 11-15, angajatorul asigură reducerea la minimum a riscului prin aplicarea măsurilor de protecție și prevenire.(3) În ordinea priorității, măsurile prevăzute la alin. (2) includ:a) proiectarea unor procese de muncă și control tehnic adecvate și utilizarea echipamentelor și materialelor potrivite, astfel încât să se evite sau să se reducă la minimum emiterea de agenți chimici periculoși care pot prezenta un risc pentru siguranța și sănătatea lucrătorilor la locul de muncă;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19 alin. (1)–(4)
b) aplicarea unor măsuri de protecție colectivă la sursa riscului, cum ar fi ventilația adecvată și măsurile potrivite de organizare;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19 alin. (1)–(4)
c) aplicarea unor măsuri de protecție individuală, inclusiv asigurarea echipamentului individual de protecție, dacă expunerea nu poate fi prevenită prin alte mijloace.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19 alin. (1)–(4)
(4) Ghidurile practice pentru aplicarea măsurilor de protecție și prevenire în vederea reducerii riscului sunt elaborate de către autoritățile naționale competente.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 27: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 21–22 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
art. 21–22
Angajatorul efectuează măsurările necesare ale agenților chimici care pot prezenta un risc pentru sănătatea lucrătorilor la locul de muncă, în mod regulat și ori de câte ori se produce vreo schimbare a condițiilor care pot afecta expunerea lucrătorilor la agenți chimici, în special cu privire la valorile-limită de expunere profesională, cu excepția cazului în care demonstrează prin alte mijloace de evaluare că, în conformitate cu art. 19, au fost luate măsuri adecvate de prevenire și protecție.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
(1) În îndeplinirea obligațiilor prevăzute la art. 11-15 sau care decurg, pe cale de consecință, din acestea, angajatorul ține seama de rezultatele procedurilor prevăzute la art. 21.(2) În situația în care o valoare limită de expunere profesională stabilită efectiv la nivel național a fost depășită, angajatorul ia măsuri imediat, ținând cont de natura acelei limite, pentru a remedia situația prin aplicarea măsurilor preventive și de protecție.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 28: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 33 alin. (1)–(2) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 33 alin. (1)–(2)
(1) Valorile-limită prevăzute la art. 1 alin. (3) și la art. 11, precum și perioada specificată la art. 5 pct. 3 sunt prevăzute în anexele nr. 1 și 4, după caz, la Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006, republicată.(2) Valorile-limită biologice și alte informații pentru supravegherea stării de sănătate sunt prevăzute în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006, republicată. (la 11-03-2024, Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificat de Punctul 23. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 29: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 16 extrase citate
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
(1) În îndeplinirea obligației sale de a asigura sănătatea și securitatea lucrătorilor în cadrul oricărei activități care implică agenți chimici periculoși, angajatorul ia măsurile preventive necesare, prevăzute la art. 7 alin. (1)-(3) din Legea nr. 319/2006, cu modificările și completările ulterioare, și include măsurile prevăzute în prezenta hotărâre.(2) Angajatorul trebuie să se asigure că riscul pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor în procesul de muncă indus de un agent chimic periculos este eliminat sau redus la minimum. Este obligatorie respectarea valorilor-limită de expunere profesională la agenți chimici în mediul de muncă, prevăzute în anexele nr. 1 și 4, după caz, respectiv a valorilorlimită biologice tolerabile de lucrători, prevăzute în anexa nr. 2, cu menținerea concentrațiilor agenților chimici la cel mai scăzut nivel posibil.(3) Valorile-limită prevăzute la alin. (2) reprezintă valori maxime admise.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
Valori-limită obligatorii de expunere profesională la agenți chimici Nr. crt. | CAS(^1) | EC(^2)(EINECS) | Denumirea agentului chimic | Acțiunea cutanată(^3) | Valoare-limită de expunere profesională | Mențiuni(^8) 8 ore(^4) | Termen scurt(^5) (15 min.) mg/mc(^6) | ppm(^7) | mg/mc(^6) | ppm(^7)
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
^(1) CAS: număr de înregistrare al Chemical Abstracts Service.^(2) EC (EINECS): număr de înregistrare din Inventarul european al substanțelor (chimice) existente introduse pe piață/Catalogul european al substanțelor comercializate (European Inventory of Existing Chemical Substances).^(3) Mențiunea „P“ care însoțește valoarea-limită de expunere profesională indică o contribuție substanțială la încărcarea totală din organism prin posibilă expunere cutanată.^(4) Măsurate sau calculate în raport cu o perioadă de referință de opt ore ca medie ponderată în timp (MPT).^(5) Nivel de expunere pe termen scurt. Valoare-limită peste care nu trebuie să existe o expunere și care se raportează la o perioadă de cincisprezece minute, cu excepția cazului în care se prevede altfel.^(6) mg/mc: miligrame pe metru cub de aer. Pentru substanțe chimice în fază gazoasă sau de vapori, valoarea-limită este exprimată la 20°C și la 101,3 kPa („760 mm coloană de mercur“), dacă nu se precizează altfel.^(7) ppm: părți per milion, volume de contaminant la 10^6 volume de aer (ml/mc).^(8) Notațiile din această coloană au următorul înțeles:– C1A, C1B - poate provoca apariția cancerului [conform Regulamentului (CE) nr. 1.272/2008 - anexa VI];
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– C2 - susceptibil de a provoca apariția cancerului [conform Regulamentului (CE) nr. 1.272/2008 - anexa VI];
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– M1B - poate provoca anomalii genetice [conform Regulamentului (CE) nr. 1.272/2008 - anexa VI];
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– M2 - susceptibil de a provoca anomalii genetice [conform Regulamentului (CE) nr. 1.272/2008 - anexa VI];
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– R1A, R1B - poate dăuna fătului; poate dăuna fertilității [conform Regulamentului (CE) nr. 1.272/2008 - anexa VI];
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– R2 - susceptibil de a dăuna fertilității [conform Regulamentului (CE) nr. 1.272/2008 - anexa VI];
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– Fp - Foarte periculos. Concentrația (prezența în mediul de muncă) acestor agenți chimici trebuie să fie, practic, zero.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– Directiva XXXX: Se indică directiva europeană în care a fost stabilită o valoare-limită orientativă pentru respectivul agent chimic, la nivel european. Numărul directivei poate fi însoțit și de denumirea în limba română/engleză a agentului chimic respectiv, sub care îl regăsim în acea directivă.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– Sunt indicate măsuri tranzitorii.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
– Starea agentului chimic, tipul fracțiunii măsurate.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
1. Plumb și compușii anorganici ai acestuia 1.1. Monitorizarea biologică trebuie să includă măsurarea nivelului de plumb din sânge (PbB) pe baza spectrometriei de absorbție sau a unei metode care duce la rezultate echivalente.1.1.1. Până la 31 decembrie 2028, valoarea-limită biologică obligatorie este:30 μg Pb/100 ml de sânge Pentru lucrătorii al căror nivel de plumb din sânge depășește valoarea-limită biologică de 30 μg Pb/100 ml de sânge din cauza expunerii care a avut loc înainte de 9 aprilie 2026, dar este mai mică de 70 μg Pb/100 ml de sânge, supravegherea medicală se efectuează periodic. Dacă, în cazul respectivilor lucrători, se înregistrează o tendință descrescătoare către valoarea-limită de 30 μg Pb/100 ml de sânge, li se poate permite respectivilor lucrători să continue activitatea care implică expunerea la plumb.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
1.1.2. De la 1 ianuarie 2029, valoarea-limită biologică obligatorie este:15 μg Pb/100 ml de sânge^(1)^(1) Se recomandă ca nivelul de plumb în sânge pentru lucrătoarele aflate la vârsta fertilă să nu depășească valoarea biologică orientativă de 4,5 μg/100 ml.Pentru lucrătorii al căror nivel de plumb din sânge depășește valoarea-limită biologică de 15 μg Pb/100 ml de sânge din cauza expunerii care a avut loc înainte de 9 aprilie 2026, dar este mai mică de 30 μg Pb/100 ml de sânge, supravegherea medicală se efectuează periodic. Dacă, în cazul respectivilor lucrători, se înregistrează o tendință descrescătoare către valoarea-limită de 15 μg Pb/100 ml de sânge, li se poate permite respectivilor lucrători să continue activitatea care implică expunerea la plumb.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
1.2. Supravegherea medicală se efectuează în cazul expunerii la o concentrație de plumb în aer mai mare de 0,015 mg/mc, calculată ca medie ponderată cu timpul pentru o perioadă de 40 de ore pe săptămână, sau în cazul în care nivelul de plumb din sânge măsurat la unii lucrători este mai mare de 9 μg Pb/100 ml de sânge. Supravegherea medicală se efectuează, de asemenea, în cazul lucrătoarelor aflate la vârsta fertilă ale căror niveluri de plumb din sânge sunt mai mari de 4,5 μg Pb/100 ml de sânge sau depășesc valoarea națională de referință a populației generale care nu este expusă profesional la plumb, în cazul în care există o astfel de valoare.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 10 alin. (2)–(3); anexa nr. 1, antet și note; anexa nr. 2, pct. 1
(la 03-02-2026, Punctul 1. , Anexa nr. 2 a fost modificat de Punctul 6. , Articolul II din HOTĂRÂREA nr. 40 din 30 ianuarie 2026, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 86 din 3 februarie 2026 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 30: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 15–18 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 7 extrase citate
art. 15–18
(1) În cazul producerii unor evenimente imprevizibile sau a accidentelor care ar putea antrena o expunere anormală a lucrătorilor, angajatorul trebuie să îi informeze pe aceștia.(2) Până la normalizarea situației și eliminarea cauzelor expunerii anormale, angajatorul trebuie să ia următoarele măsuri:a) să dispună ca în zona afectată să lucreze numai lucrătorii care sunt indispensabili pentru executarea reparațiilor sau a altor lucrări necesare;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 15–18
b) să doteze lucrătorii implicați cu echipament individual de protecție, inclusiv cu echipament pentru protecția respiratorie; expunerea nu trebuie să fie permanentă și trebuie limitată la strictul necesar pentru fiecare lucrător;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 15–18
c) să nu permită ca lucrători neprotejați să lucreze în zona afectată.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 15–18
(3) Lucrătorii implicați trebuie să poarte echipamentul individual de protecție și de lucru cu care au fost dotați.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 15–18
(1) Pentru anumite activități, cum este întreținerea, pentru care este previzibilă posibilitatea unei creșteri semnificative a expunerii și în privința cărora au fost deja epuizate toate posibilitățile de a lua alte măsuri tehnice de prevenire în scopul limitării acestei expuneri a lucrătorilor, angajatorul trebuie să stabilească, după consultarea lucrătorilor și/sau a reprezentanților lor din întreprindere ori unitate, fără a afecta responsabilitatea angajatorului, măsurile necesare pentru a reduce durata expunerii lucrătorilor la minimum posibil și pentru a asigura protecția lor în timpul acestor activități.(2) Pentru aplicarea prevederilor alin. (1) angajatorul trebuie să pună la dispoziție lucrătorilor implicați echipament individual de protecție, inclusiv echipament pentru protecția respiratorie. Lucrătorii implicați trebuie să poarte echipamentul individual de protecție pe toată durata în care persistă expunerea anormală.(3) Pentru activitățile prevăzute la alin. (1) expunerea lucrătorilor nu trebuie să fie permanentă și trebuie limitată strict la minimum necesar pentru fiecare lucrător.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 15–18
Angajatorul trebuie să ia măsurile necesare adecvate pentru delimitarea clară și semnalizarea zonelor în care se desfășoară activitățile prevăzute la art. 16 alin. (1) sau pentru a preîntâmpina prin alte mijloace accesul persoanelor neautorizate în astfel de zone.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 15–18
Angajatorul trebuie să ia măsurile necesare pentru ca accesul în zone în care se desfășoară activități pentru care rezultatele evaluării prevăzute la art. 6 evidențiază un risc pentru securitatea sau sănătatea lucrătorilor să fie permis numai lucrătorilor care, prin natura muncii sau a funcției lor, e necesar să fie prezenți în interiorul zonei.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 31: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 19–20 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 7 extrase citate
art. 19–20
Angajatorul este obligat ca, pentru orice activitate în care există risc de contaminare cu agenți cancerigeni sau mutageni ori cu substanțe toxice pentru reproducere, să ia măsuri adecvate pentru a se asigura că: (la 11-03-2024, Partea introductivă din articolul 19 , Sectiunea a 5-a , Capitolul II a fost modificat de Punctul 15. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) a) lucrătorii nu mănâncă, nu beau și nu fumează în zonele de lucru în care există riscul contaminării cu agenți cancerigeni sau mutageni ori cu substanțe toxice pentru reproducere; (la 11-03-2024, Litera a) , Articolul 19 , Sectiunea a 5-a , Capitolul II a fost modificată de Punctul 15. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19–20
b) lucrătorii sunt dotați cu echipament individual de protecție adecvat sau alt echipament special adecvat;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19–20
c) sunt prevăzute locuri special amenajate pentru depozitarea separată a echipamentului individual de protecție sau a echipamentului special, pe de o parte, de îmbrăcămintea de stradă, pe de altă parte;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19–20
d) lucrătorii au la dispoziție grupuri sanitare și dușuri, suficiente și adecvate;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19–20
e) echipamentul individual de protecție este depozitat corect în locuri bine stabilite și este verificat și curățat dacă este posibil înainte și obligatoriu după fiecare utilizare;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19–20
f) echipamentul individual de protecție cu deficiențe este reparat sau înlocuit înainte de următoarea utilizare.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 19–20
Lucrătorii nu trebuie să suporte costul măsurilor prevăzute la art. 19.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 32: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 21–22 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 10 extrase citate
art. 21–22
(1) Angajatorul trebuie să ia măsuri corespunzătoare pentru ca lucrătorii și/sau reprezentanții lucrătorilor din întreprindere sau unitate să primească o instruire suficientă și adecvată, bazată pe toate cunoștințele disponibile, în special sub formă de informații și instrucțiuni, referitoare la:a) riscurile potențiale pentru sănătate, inclusiv riscurile suplimentare cauzate de consumul de tutun;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
b) măsurile care trebuie luate pentru prevenirea expunerii;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
c) cerințele de igienă;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
d) purtarea și utilizarea echipamentului individual de protecție;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
e) măsurile pe care trebuie să le ia lucrătorii, în special personalul de intervenție, în cazul producerii unor incidente și pentru prevenirea incidentelor.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
(2) Instruirea prevăzută la alin. (1) trebuie să fie:a) adaptată astfel încât să țină seama de un risc nou sau modificat, în special atunci când lucrătorii sunt expuși sau pot să fie expuși la noi agenți cancerigeni sau mutageni ori la noi substanțe toxice pentru reproducere sau la mai mulți agenți cancerigeni sau mutageni ori la mai multe substanțe toxice pentru reproducere diferite, inclusiv la cele prezente în medicamente care conțin substanțe chimice periculoase, sau atunci când se modifică împrejurările legate de activitatea profesională a lucrătorilor;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
b) organizată periodic în unitățile de asistență medicală pentru toți lucrătorii care sunt expuși la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere, în special atunci când sunt utilizate noi medicamente care conțin substanțe chimice periculoase care includ respectivele substanțe;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
c) repetată periodic în alte unități, dacă este necesar.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
(la 11-03-2024, Alineatul (2) , Articolul 21 , Sectiunea a 6-a , Capitolul II a fost modificat de Punctul 16. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
art. 21–22
(1) Angajatorul trebuie să informeze lucrătorii cu privire la instalațiile și recipientele lor auxiliare care conțin agenți cancerigeni sau mutageni ori substanțe toxice pentru reproducere, să asigure etichetarea clară și lizibilă a tuturor recipientelor, ambalajelor și instalațiilor care conțin agenți cancerigeni sau mutageni ori substanțe toxice pentru reproducere și să afișeze semne de avertizare în mod cât mai vizibil. (2) În cazul în care în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006, republicată, se prevede o valoare-limită biologică, supravegherea stării de sănătate este obligatorie pentru lucrul cu agentul cancerigen sau mutagen ori cu substanța toxică pentru reproducere în cauză, în conformitate cu procedurile prevăzute în anexa respectivă. (3) Lucrătorii sunt informați cu privire la cerința prevăzută la alin. (2) înainte de a li se atribui sarcina care implică riscul expunerii la agentul cancerigen sau mutagen ori la substanța toxică pentru reproducere indicată. (la 11-03-2024, Articolul 22 , Sectiunea a 6-a , Capitolul II a fost modificat de Punctul 17. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 33: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 23–24 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 9 extrase citate
art. 23–24
(1) Pentru informarea lucrătorilor, angajatorul trebuie să ia măsuri corespunzătoare pentru ca:a) lucrătorii și/sau reprezentanții lor din întreprindere sau unitate să poată controla dacă prevederile prezentei hotărâri se aplică ori să se poată implica în aplicarea lor;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
b) lucrătorii și/sau reprezentanții lor din întreprindere ori unitate să fie informați cât mai repede posibil asupra unei expuneri anormale, inclusiv expunerile prevăzute la art. 16, asupra cauzelor acestora și asupra măsurilor luate sau care trebuie luate pentru remedierea situației;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
c) să păstreze o listă nominală actualizată a lucrătorilor implicați în activitățile pentru care rezultatele evaluării prevăzute la art. 6 evidențiază un risc pentru sănătatea sau securitatea lor, cu precizarea expunerii la care ei au fost supuși, dacă această informație este disponibilă;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
d) medicul de medicina muncii și/sau medicul de medicină generală/medicină de familie, conform legii, inspectoratul teritorial de muncă și/sau direcția de sănătate publică județeană ori a municipiului București, precum și orice altă persoană responsabilă cu securitatea și sănătatea în muncă să aibă acces la lista prevăzută la lit. c);
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
e) fiecare lucrător să aibă acces la informațiile conținute în listă care îl privesc personal;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
f) lucrătorii și/sau reprezentanții lor din întreprindere ori unitate să aibă acces la informații colective care nu conțin nominalizări de persoane.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
(2) În situația prevăzută la alin. (1) lit. a) lucrătorii și/sau reprezentanții lor din unitate trebuie să poată controla ori să se poată implica în aplicarea prevederilor prezentei hotărâri, în special cu privire la:a) consecințele pentru securitatea și sănătatea lucrătorilor legate de alegerea, purtarea și utilizarea îmbrăcămintei sau a echipamentului individual de protecție, fără a afecta responsabilitatea angajatorului pentru stabilirea eficacității îmbrăcămintei ori a echipamentului de protecție;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
b) măsurile stabilite de angajator și la care se face referire în art. 16 alin. (1), fără a afecta responsabilitatea angajatorului de a stabili astfel de măsuri.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 23–24
Angajatorul trebuie să asigure consultarea și participarea lucrătorilor și/sau reprezentanților acestora la procesul de stabilire a măsurilor privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea acestora la acțiunea agenților cancerigeni ori mutageni ori a substanțelor toxice pentru reproducere în timpul activității desfășurate la locul de muncă, potrivit prevederilor art. 18 și 19 din Legea nr. 319/2006, cu modificările și completările ulterioare. (la 11-03-2024, Articolul 24 , Sectiunea a 6-a , Capitolul II a fost modificat de Punctul 18. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 34: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 25–28 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 6 extrase citate
art. 25–28
(1) Măsurile pentru supravegherea medicală a lucrătorilor pentru care rezultatul evaluării prevăzute la art. 6 evidențiază riscuri pentru sănătatea sau securitatea lor se stabilesc în concordanță cu reglementările Ministerului Sănătății.(2) Măsurile pentru supravegherea medicală a lucrătorilor, stabilite în conformitate cu prevederile alin. (1), se asigură de către angajator astfel încât fiecare lucrător care desfășoară activități cu risc pentru securitatea și/sau sănătatea sa la locul de muncă să fie supus unei supravegheri medicale atât a) înainte de expunerea sa la acțiunea agenților cancerigeni și/sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere, cât și
Textul în documentul-sursă ↗
art. 25–28
b) la intervale de timp regulate, după expunerea sa la acțiunea agenților cancerigeni și/sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 25–28
(la 11-03-2024, Alineatul (2) , Articolul 25 , Sectiunea 1 , Capitolul III a fost modificat de Punctul 19. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (3) Toate aceste măsuri de supraveghere medicală a lucrătorilor sunt concepute astfel încât să fie posibilă aplicarea directă a măsurilor specifice de igienă individuală și de medicina muncii.(4) Dacă se constată că un lucrător prezintă manifestări clinice susceptibile a fi rezultatul expunerii la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducere sau dacă se constată că a fost depășită o valoare-limită biologică, medicul de medicina muncii sau direcția de sănătate publică județeană sau a municipiului București poate solicita ca și alți lucrători care au suferit o expunere similară să facă obiectul supravegherii stării de sănătate. (la 11-03-2024, Alineatul (4) , Articolul 25 , Sectiunea 1 , Capitolul III a fost modificat de Punctul 19. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (5) În situația prevăzută la alin. (4) angajatorul trebuie să realizeze o nouă evaluare a riscului de expunere, în conformitate cu prevederile art. 6.(6) Medicul de medicina muncii sau autoritatea competentă cu supravegherea stării de sănătate a lucrătorilor pot indica faptul că supravegherea stării de sănătate trebuie să continue după încetarea expunerii, pe o durată pe care o consideră necesară pentru a proteja sănătatea lucrătorului în cauză.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 25–28
(1) Atunci când se asigură supravegherea stării de sănătate se completează un dosar medical individual, iar medicul responsabil cu supravegherea stării de sănătate sau direcția de sănătate publică județeană sau a municipiului București propune toate măsurile individuale de protecție sau de prevenire ce trebuie luate cu privire la fiecare lucrător. (la 11-03-2024, Alineatul (1) , Articolul 26 , Sectiunea 1 , Capitolul III a fost modificat de Punctul 20. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (2) Monitorizarea biologică și cerințele conexe fac parte din supravegherea stării de sănătate. (la 11-03-2024, Alineatul (2) , Articolul 26 , Sectiunea 1 , Capitolul III a fost modificat de Punctul 20. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (3) Pentru lucrătorii prevăzuți la art. 25 alin. (6), supravegherea medicală după încetarea expunerii profesionale este asigurată în conformitate cu prevederile Legii nr. 213/2019 pentru îmbunătățirea cadrului organizatoric și funcțional în vederea depistării precoce a cancerului profesional și a pneumoconiozelor.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 25–28
Lucrătorii trebuie să primească informații și recomandări privind supravegherea medicală de care pot beneficia după încetarea expunerii.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 25–28
Lucrătorii trebuie să aibă acces la rezultatele supravegherii medicale care îi privesc personal.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 35: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 31 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 31
Toate cazurile de cancer, efectele negative asupra funcției sexuale și fertilității ce afectează lucrătorii adulți, bărbați și femei, sau efectele toxicității evolutive asupra descendenților, identificate ca rezultat al expunerii în muncă la un agent cancerigen sau mutagen ori la o substanță toxică pentru reproducere, trebuie raportate direcției de sănătate publică județene sau a municipiului București. (la 11-03-2024, Articolul 31 , Sectiunea a 2-a , Capitolul III a fost modificat de Punctul 21. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 )
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 36: Hotărârea Guvernului nr. 1.093/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate pentru protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la locul de muncă la agenți cancerigeni sau mutageni ori la substanțe toxice pentru reproducereNormă · art. 32 alin. (1)–(2) · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 3 extrase citate
art. 32 alin. (1)–(2)
(1) Lista prevăzută la art. 23 alin. (1) lit. c) și dosarul medical prevăzut la art. 26 alin. (1) trebuie păstrate:a) cel puțin 40 de ani de la încetarea expunerii, în ceea ce privește agenții cancerigeni și mutageni;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 32 alin. (1)–(2)
b) timp de 5 ani de la încetarea expunerii, în ceea ce privește substanțele toxice pentru reproducere.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 32 alin. (1)–(2)
(la 11-03-2024, Alineatul (1) , Articolul 32 , Sectiunea a 2-a , Capitolul III a fost modificat de Punctul 22. , Articolul I din HOTĂRÂREA nr. 179 din 28 februarie 2024, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 196 din 11 martie 2024 ) (2) În cazul în care întreprinderea își încetează activitatea, angajatorul trebuie să predea direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București documentele prevăzute la alin. (1).
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 37: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 38–39 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 7 extrase citate
art. 38–39
(1) Dosarele medicale cu privire la starea de sănătate și expunere trebuie să conțină concluziile examenului clinic și de specialitate al supravegherii stării de sănătate și al tuturor datelor reprezentative obținute prin monitorizarea expunerii persoanei respective la agentul chimic periculos.(2) Monitorizarea biologică și cerințele conexe pot face parte din supravegherea stării de sănătate.(3) Dosarele medicale cu privire la starea de sănătate și expunere se păstrează la structura de medicină a muncii pe durata derulării contractului cu angajatorul, într-o formă corespunzătoare care să permită consultarea lor ulterioară, respectându-se cerința confidențialității.(4) Copii ale dosarelor medicale sunt furnizate, la cerere, direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București.(5) Lucrătorul are acces, la cerere, la dosarele medicale de sănătate și expunere care îl privesc personal.(6) Angajatorii în procedură de faliment vor informa structura de medicină a muncii cu care au avut contract în vederea supravegherii stării de sănătate a lucrătorilor.(7) La schimbarea locului de muncă în altă unitate, lucrătorului i se vor înmâna, la solicitare, copii ale dosarului său medical și ale fișei de identificare a factorilor de risc profesional, pentru a fi predate la structura de medicină a muncii a unității respective.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 38–39
(1) Lucrătorul este informat de medic sau de altă persoană cu calificarea necesară în legătură cu rezultatul care îl privește personal, furnizându-i-se și informații și recomandări cu privire la orice acțiune de supraveghere a stării de sănătate care trebuie să i se aplice după încetarea expunerii, dacă în urma supravegherii stării de sănătate se constată că:a) un lucrător suferă de o boală identificabilă sau de pe urma unui efect negativ asupra sănătății, pe care un medic specialist în medicina muncii o/îl consideră rezultatul expunerii la un agent chimic periculos la locul de muncă; sau
Textul în documentul-sursă ↗
art. 38–39
b) a fost depășită o valoare-limită biologică obligatorie.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 38–39
(2) În cazurile prevăzute la lit. a) și b) ale alin. (1), angajatorul realizează, simultan, următoarele:a) revizuiește evaluarea riscului efectuată în baza art. 11;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 38–39
b) revizuiește măsurile luate pentru eliminarea sau reducerea riscului conform art. 10 alin. (1) și art. 16-23;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 38–39
c) ține seama de sfaturile specialistului în medicina muncii, ale altei persoane cu calificarea necesară sau ale direcției de sănătate publică județene și a municipiului București, autoritate competentă în aplicarea tuturor măsurilor necesare pentru a elimina sau reduce riscul conform art. 18-23, inclusiv de posibilitatea de a repartiza lucrătorul respectiv la un post de muncă în care nu există riscul expunerii în continuare;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 38–39
d) continuă supravegherea stării de sănătate și revizuirea stării de sănătate a oricărui alt lucrător care a fost expus în același mod. În astfel de cazuri, medicul specialist în medicina muncii ori direcția de sănătate publică implicată poate propune ca persoanele expuse să fie supuse unui examen medical.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 38: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · anexa II, partea A, pct. 2.1 și 3.2 · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 2 extrase citate
anexa II, partea A, pct. 2.1 și 3.2
2.1. Clasificarea substanței sau a amestecului Trebuie menționată clasificarea substanței sau a amestecului care rezultă din aplicarea normelor privind clasificarea prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008. În cazul în care furnizorul a comunicat informații privind substanța în inventarul de clasificare și etichetare, în conformitate cu articolul 40 din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau a furnizat informațiile respective ca parte a unei înregistrări în temeiul prezentului regulament, clasificarea menționată în fișa cu date de securitate trebuie să fie aceeași cu clasificarea furnizată în notificarea respectivă. În cazul în care amestecul nu îndeplinește criteriile de clasificare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, acest fapt trebuie specificat în mod clar. Informațiile privind substanțele din amestec trebuie precizate în subsecțiunea 3.2. În cazul în care clasificarea, inclusiv frazele de pericol, nu sunt scrise integral, se face trimitere la secțiunea 16 în care se include textul complet al fiecărei clasificări, inclusiv fiecare frază de pericol. Trebuie specificate cele mai importante efecte adverse fizice asupra sănătății umane și asupra mediului în conformitate cu secțiunile 9-12 din fișa cu date de securitate, astfel încât să se permită chiar și persoanelor care nu sunt experte să identifice pericolele implicate de substanța sau de amestecul în cauză.
Textul în documentul-sursă ↗
anexa II, partea A, pct. 2.1 și 3.2
3.2. Amestecuri Elementul de identificare a produsului, concentrația sau intervalele de concentrație și clasificările se precizează cel puțin pentru toate substanțele menționate la punctele 3.2.1 sau 3.2.2. Furnizorii de amestecuri pot alege să menționeze, în plus, toate substanțele din amestec, inclusiv substanțele care nu îndeplinesc criteriile pentru clasificare. Aceste informații trebuie să permită destinatarului identificarea facilă a pericolelor pe care le prezintă substanțele din amestec. Pericolele pe care le prezintă amestecul, ca întreg, se indică în secțiunea 2. Concentrațiile substanțelor dintr-un amestec trebuie descrise sub una dintre formele de mai jos: (a) procentele exacte, în ordinea descrescătoare a masei sau volumului, dacă acest lucru este posibil din punct de vedere tehnic; (b) intervalele procentelor, în ordinea descrescătoare a masei sau volumului, dacă acest lucru este posibil din punct de vedere tehnic. Atunci când se utilizează o gamă de procentaje, dacă nu sunt disponibile efectele întregului amestec, pericolele pentru sănătate și pentru mediu trebuie să descrie efectele celei mai mari concentrații a fiecărui ingredient. În cazul în care efectele amestecului, ca întreg, sunt disponibile, clasificarea rezultată din aceste informații trebuie inclusă în secțiunea 2. În cazul în care utilizarea unei denumiri chimice alternative este permisă în conformitate cu articolul 24 din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, se poate folosi denumirea respectivă. 3.2.1. Pentru un amestec care îndeplinește criteriile de clasificare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, se indică următoarele substanțe (a se vedea, de asemenea, tabelul 1.1), specificând concentrația sau intervalul de concentrație al acestora în amestec: (a) substanțe care prezintă un pericol pentru sănătate sau mediu, în sensul Regulamentului (CE) nr. 1272/2008, în cazul în care sunt prezente în concentrații mai mari sau egale cu cea mai mică dintre: (i) valorile-limită generice stabilite în tabelul 1.1 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008; (ii) limitele de concentrație generice precizate în părțile 3-5 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, ținându-se cont de concentrațiile specificate în notele la anumite tabele din partea 3 în legătură cu obligația de a pune la dispoziție, la cerere, o fișă cu date de securitate pentru amestecul respectiv și pentru pericolul prin aspirare [secțiunea 3.10 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 ≥ 1 %]; (iii) limitele de concentrație specifice prevăzute în partea 3 din anexa VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008; (iv) în cazul în care a fost prevăzut un factor de multiplicare în partea 3 din anexa VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, valoarea-limită generică din tabelul 1.1 din anexa I la respectivul regulament, ajustată folosind metoda de calcul prevăzută la secțiunea 4.1 din anexa I la respectivul regulament; (v) limitele de concentrație specifice prevăzute în inventarul de clasificare și etichetare stabilit în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1272/2008; (vi) o zecime din limita de concentrație specifică pentru o substanță clasificată drept sensibilizantă pentru piele sau pentru căile respiratorii, cu o limită de concentrație specifică; (vii) limitele de concentrație prevăzute în anexa II la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008; (viii) în cazul în care a fost prevăzut un factor de multiplicare în inventarul de clasificare și etichetare stabilit în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1272/2008, valoarea-limită generică din tabelul 1.1 din anexa I la respectivul regulament, ajustată folosind metoda de calcul prevăzută la secțiunea 4.1 din anexa I la respectivul regulament; (b) substanțe pentru care există la nivelul Uniunii limite ale concentrațiilor admise pentru expunerea la locul de muncă, care nu sunt incluse încă la litera (a); (c) dacă o substanță individuală este prezentă într-o concentrație mai mare sau egală cu 0,1 %, substanțe care îndeplinesc oricare dintre următoarele criterii: — substanțe care sunt persistente, bioacumulative și toxice sau foarte persistente și foarte bioacumulative, în conformitate cu criteriile formulate în anexa XIII; — substanțele incluse în lista stabilită în conformitate cu articolul 59 alineatul (1) din alte motive decât pericolele menționate la litera (a) din prezenta subsecțiune, cum ar fi proprietăți care perturbă sistemul endocrin; — substanțele identificate ca având proprietăți care perturbă sistemul endocrin în conformitate cu criteriile stabilite în regulamentul delegat (UE) 2017/2100 sau în Regulamentul (UE) 2018/605. Tabelul 1.1 Lista claselor de pericol, a categoriilor de pericol și a limitelor de concentrație pentru care o substanță este menționată drept substanță componentă a unui amestec în subsecțiunea 3.2.1 Clasa și categoria de pericol Limita de concentrație (%) Toxicitate acută, categoriile 1, 2 și 3 ≥ 0,1 Toxicitate acută, categoria 4 ≥ 1 Corodarea/iritarea pielii, categoria 1, categoriile 1A, 1B, 1C și categoria 2 ≥ 1 Lezarea gravă a ochilor/iritarea ochilor, categoriile 1 și 2 ≥ 1 Sensibilizant pentru căile respiratorii categoria 1 sau 1B ≥ 0,1 Sensibilizant pentru căile respiratorii categoria 1A ≥ 0,01 Sensibilizant pentru piele categoria 1 sau 1B ≥ 0,1 Sensibilizant pentru piele categoria 1A ≥ 0,01 Mutagenitatea celulelor germinative, categoriile 1A și 1B ≥ 0,1 Mutagenitatea celulelor germinative, categoria 2 ≥ 1 Carcinogenitate, categoriile 1A, 1B și 2 ≥ 0,1 Toxicitate pentru reproducere, categoriile 1A, 1B, 2 și efecte asupra alăptării sau prin intermediul alăptării ≥ 0,1 Toxicitate asupra unui organ țintă specific (STOT – Specific target organ toxicity ) – o singură expunere, categoriile 1, 2 și 3 ≥ 1 Toxicitate asupra unui organ țintă specific (STOT) – expunere repetată, categoriile 1 și 2 ≥ 1 Toxicitate prin aspirare ≥ 1 Periculos pentru mediul acvatic – pericol acut, categoria 1 ≥ 0,1 Periculos pentru mediul acvatic – pericol cronic, categoria 1 ≥ 0,1 Periculos pentru mediul acvatic – pericol cronic, categoriile 2, 3 și 4 ≥ 1 Periculos pentru stratul de ozon ≥ 0,1 3.2.2. Pentru un amestec care nu îndeplinește criteriile de clasificare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, se indică substanțele prezente într-o concentrație individuală mai mare sau egală cu următoarele concentrații, împreună cu concentrația sau intervalul de concentrație al acestora: (a) 1 % în procente de masă în amestecuri nongazoase și 0,2 % în procente de volum în amestecuri gazoase pentru: (i) substanțele periculoase pentru sănătate sau mediu în sensul Regulamentului (CE) nr. 1272/2008; sau (ii) substanțe pentru care există, la nivelul Uniunii, limite de expunere la locul de muncă; (b) 0,1 % în procente de masă pentru substanțele care îndeplinesc oricare dintre următoarele criterii: — substanțe care sunt persistente, bioacumulative și toxice, în conformitate cu criteriile formulate în anexa XIII; — substanțe care sunt foarte persistente și foarte bioacumulative, în conformitate cu criteriile formulate în anexa XIII; — substanțele incluse în lista stabilită în conformitate cu articolul 59 alineatul (1) din alte motive decât pericolele menționate la litera (a) din prezenta subsecțiune, cum ar fi proprietăți care perturbă sistemul endocrin; — substanțele identificate ca având proprietăți care perturbă sistemul endocrin în conformitate cu criteriile stabilite în Regulamentul delegat (UE) 2017/2100 sau în Regulamentul (UE) 2018/605; (c) 0,1 % dintr-o substanță clasificată drept sensibilizantă pentru piele categoria 1, 1B, sensibilizantă pentru căile respiratorii categoria 1, 1B, sau cancerigenă categoria 2; (d) 0,01 % dintr-o substanță clasificată drept sensibilizantă pentru piele categoria 1A, sensibilizantă pentru căile respiratorii categoria 1A; (e) o zecime din limita de concentrație specifică pentru o substanță clasificată drept sensibilizantă pentru piele sau pentru căile respiratorii, cu limită de concentrație specifică; (f) 0,1 % dintr-o substanță clasificată ca toxică pentru reproducere categoriile 1A, 1B sau 2 sau cu efecte asupra alăptării sau prin intermediul alăptării. 3.2.3. Pentru substanțele indicate în subsecțiunea 3.2.: — se furnizează clasificarea substanței în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, inclusiv clasa (clasele) de pericol și codul (codurile) categoriei, astfel cum este prevăzut în tabelul 1.1 din anexa VI la regulamentul respectiv, precum și frazele de pericol și frazele de pericol suplimentare. Nu este necesar ca frazele de pericol și frazele de pericol suplimentare să fie menționate integral în această secțiune; codurile acestora sunt suficiente. În cazul în care acestea nu sunt precizate integral, se face trimitere către secțiunea 16, unde se include textul complet al fiecărei fraze de pericol relevante. În cazul în care substanța nu întrunește criteriile de clasificare, se prezintă motivul pentru care substanța este menționată la secțiunea 3.2, cum ar fi: „substanță vPvB neclasificată” sau „substanță pentru care există, la nivelul Uniunii, o limită de expunere la locul de muncă”; — se indică limita de concentrație specifică, factorul M și estimarea toxicității acute pentru substanțele incluse în partea 3 din anexa VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 sau stabilite în conformitate cu anexa I la regulamentul respectiv, dacă sunt disponibile; — în cazul în care substanța utilizată în amestec este o nanoformă și este înregistrată ca atare sau tratată ca atare în raportul de securitate chimică al utilizatorului din aval, trebuie indicate caracteristicile particulelor care definesc nanoforma, astfel cum sunt descrise în anexa VI. În cazul în care substanța utilizată în amestec este o nanoformă, dar nu este înregistrată sau tratată în raportul de securitate chimică al utilizatorului din aval, trebuie indicate caracteristicile particulelor care au un impact asupra siguranței amestecului. 3.2.4. Pentru substanțele indicate în subsecțiunea 3.2, se menționează denumirea și, dacă este disponibil, numărul de înregistrare, astfel cum este alocat în temeiul articolului 20 alineatul (3) din prezentul regulament. Fără a aduce atingere obligațiilor care le revin utilizatorilor din aval stabilite în articolul 39 din prezentul regulament, partea numărului de înregistrare care se referă la persoana care înregistrează o cerere comună poate fi omisă de furnizorul amestecului, cu condiția ca: (a) furnizorul respectiv să își asume responsabilitatea de a transmite, la cerere, numărul de înregistrare complet în scopul aplicării regulamentului sau, în cazul în care acesta nu dispune de numărul de înregistrare complet, să transmită cererea furnizorului său, în conformitate cu litera (b); și (b) furnizorul respectiv să transmită, la cerere, în termen de 7 zile, către autoritatea statului membru responsabilă cu aplicarea regulamentului (denumită în continuare „autoritatea responsabilă cu aplicarea”), numărul de înregistrare complet, fie primit direct de la autoritatea responsabilă cu aplicarea, fie transmis de destinatar sau, în cazul în care acesta nu dispune de numărul de înregistrare complet, furnizorul respectiv să transmită cererea furnizorului său, la cerere, în termen de 7 zile și în același timp să informeze în acest sens autoritatea responsabilă cu aplicarea. Numărul CE, în cazul în care acesta este disponibil, se transmite în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1272/2008. Numărul CAS, în cazul în care acesta este disponibil, precum și denumirea IUPAC, în cazul în care aceasta este disponibilă, pot fi de asemenea transmise. Pentru substanțele indicate în această subsecțiune prin intermediul unei denumiri chimice alternative, în conformitate cu articolul 24 din Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, numărul de înregistrare, numărul CE și alți identificatori chimici preciși nu sunt necesari.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 39: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · anexa II, partea A, secțiunile 7 și 8 · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
anexa II, partea A, secțiunile 7 și 8
7. SECȚIUNEA 7: Manipulare și depozitare Această secțiune a fișei cu date de securitate prezintă recomandări privind practicile de manipulare în condiții de siguranță. Aceasta subliniază precauțiile care sunt adecvate pentru utilizările identificate menționate la subsecțiunea 1.2 și pentru proprietățile unice ale substanței sau amestecului. Informațiile furnizate în această secțiune a fișei cu date de securitate se referă la protecția sănătății umane, la securitate și la protecția mediului. Acestea au rolul de a-l ajuta pe angajator să elaboreze proceduri de lucru și măsuri organizatorice adecvate, în conformitate cu articolul 5 din Directiva 98/24/CE și cu articolul 5 din Directiva 2004/37/CE a Parlamentului European și a Consiliului. În cazul în care este solicitat un raport de securitate chimică, informațiile din această secțiune a fișei cu date de securitate trebuie să fie conforme cu informațiile furnizate pentru utilizările identificate în raportul de securitate chimică și cu scenariile de expunere care evidențiază controlul riscurilor, incluse în raportul de securitate chimică, anexate la fișa cu date de securitate. În plus față de informațiile prezentate în această secțiune, se pot găsi informații relevante și în secțiunea 8. 7.1. Precauții pentru manipularea în condiții de securitate 7.1.1. Se precizează recomandări pentru: (a) a permite manipularea în condiții de securitate a substanței sau a amestecului, precum izolarea și măsurile de prevenire a incendiilor, precum și a generării de aerosoli și praf; (b) a preveni manipularea substanțelor sau a amestecurilor incompatibile; (c) a atrage atenția asupra operațiunilor și condițiilor care creează noi riscuri prin modificarea proprietăților substanței sau ale amestecului, precum și asupra măsurilor adecvate pentru a le contracara; și (d) a reduce gradul de dispersie a substanței sau a amestecului în mediul înconjurător, precum evitarea vărsărilor sau păstrarea distanței față de căile de scurgere. 7.1.2. Se furnizează recomandări privind igiena generală la locul de muncă, precum: (a) recomandarea de a nu mânca, bea sau fuma în zonele de lucru; (b) recomandarea de a se spăla pe mâini după utilizare; și (c) recomandarea de a scoate îmbrăcămintea contaminată și echipamentul de protecție înainte de a pătrunde în zonele în care se ia masa. 7.2. Condiții de depozitare în condiții de securitate, inclusiv eventuale incompatibilități Recomandările oferite trebuie să fie coerente cu proprietățile fizice și chimice descrise la secțiunea 9 a fișei cu date de securitate. Dacă este relevant, se furnizează recomandări privind cerințele specifice de depozitare, inclusiv privind: (a) modul de gestionare a riscurilor asociate cu: (i) atmosferele explozive; (ii) condițiile favorabile coroziunii; (iii) pericolele de inflamabilitate; (iv) substanțele sau amestecurile incompatibile; (v) condițiile favorabile evaporării; și (vi) sursele potențiale de scântei (inclusiv echipamentul electric); (b) modul de controlare a efectelor avute de: (i) condițiile meteorologice; (ii) presiunea ambientală; (iii) temperatura; (iv) lumina soarelui; (v) umiditatea; precum și (vi) vibrațiile; (c) modul de menținere a integrității substanței sau amestecului prin utilizarea: (i) stabilizatorilor; precum și (ii) antioxidanților; (d) alte recomandări, printre care: (i) cerințe privind ventilația; (ii) proiectarea specială a spațiilor de depozitare sau a rezervoarelor (inclusiv ziduri de retenție și ventilație); (iii) cantitățile-limită care pot fi depozitate (dacă este cazul); precum și (iv) compatibilitățile privind ambalarea. 7.3. Utilizare (utilizări) finală (finale) specifică (specifice) Pentru substanțele și amestecurile destinate unei (unor) utilizări finale specifice, recomandările se referă la utilizarea (utilizările) identificată (identificate) menționată (menționate) la subsecțiunea 1.2, recomandările respective fiind detaliate și funcționale. În cazul în care se anexează un scenariu de expunere, se poate face trimitere la acesta, în caz contrar furnizându-se informațiile cerute la subsecțiunile 7.1 și 7.2. În cazul în care una dintre părțile implicate în lanțul de aprovizionare a efectuat o evaluare a securității chimice pentru amestecul în cauză, este suficient ca fișa cu date de securitate și scenariile de expunere să fie conforme mai degrabă cu raportul de securitate chimică pentru amestecul în cauză decât cu rapoartele de securitate chimică pentru fiecare dintre substanțele din amestec. În cazul în care sunt disponibile orientări specifice industriei sau sectorului, se pot face trimiteri detaliate la acestea (inclusiv sursa și data publicării). 8. SECȚIUNEA 8: Controale ale expunerii/protecția personală Această secțiune a fișei cu date de securitate descrie limitele de expunere profesională aplicabile și măsurile necesare de gestionare a riscurilor. În cazul în care este solicitat un raport de securitate chimică, informațiile din această secțiune a fișei cu date de securitate trebuie să fie conforme cu informațiile furnizate pentru utilizările identificate în raportul de securitate chimică și cu scenariile de expunere care evidențiază controlul riscurilor, incluse în raportul de securitate chimică, anexate la fișa cu date de securitate. 8.1. Parametri de control 8.1.1. Atunci când sunt disponibile, se enumeră următoarele valori-limită naționale, precum și temeiul juridic al fiecărei valori, aplicabile în prezent în statele membre în care fișa cu date de securitate este furnizată pentru substanța în cauză sau pentru fiecare dintre substanțele din amestec. La enumerarea valorilor-limită de expunere profesională, se utilizează identitatea chimică specificată în secțiunea 3: 8.1.1.1. valorile-limită naționale de expunere profesională care corespund valorilor-limită de expunere profesională ale Uniunii, în conformitate cu Directiva 98/24/CE, inclusiv notațiile specificate la articolul 2 alineatul (3) din Decizia 2014/113/UE a Comisiei ( 37 ); 8.1.1.2. valorile-limită naționale de expunere profesională care corespund valorilor-limită ale Uniunii în conformitate cu Directiva 2004/37/CE, inclusiv notațiile specificate la articolul 2 alineatul (3) din Decizia 2014/113/UE; 8.1.1.3. orice alte valori-limită naționale de expunere profesională; 8.1.1.4. valorile-limită biologice naționale care corespund valorilor-limită biologice ale Uniunii, în conformitate cu Directiva 98/24/CE, inclusiv notațiile specificate la articolul 2 alineatul (3) din Decizia 2014/113/UE; 8.1.1.5. orice alte valori-limită biologice naționale. 8.1.2. Se furnizează informații cu privire la procedurile de monitorizare recomandate în prezent cel puțin pentru substanțele cele mai relevante. 8.1.3. În cazul în care se formează contaminanți în aer la utilizarea recomandată a substanței sau a amestecului, se precizează și valorile-limită de expunere profesională/biologice aplicabile acestora. 8.1.4. În cazul în care este necesar un raport de securitate chimică sau dacă este disponibil un nivel DNEL, astfel cum se menționează la secțiunea 1.4 din anexa I, sau o concentrație PNEC, astfel cum se menționează la secțiunea 3.3 din anexa I, nivelurile DNEL și concentrațiile PNEC relevante pentru substanță se indică pentru scenariile de expunere din raportul de securitate chimică prevăzut în anexa la fișa cu date de securitate. 8.1.5. În cazul în care este recomandată o abordare de control specific pe intervale de expunere ( control banding approach ) pentru asigurarea protecției în legătură cu anumite utilizări specifice, se furnizează suficiente detalii pentru a permite o gestionare eficientă a riscurilor. Se precizează în mod clar contextul și limitele recomandării privind controlul specific pe intervale de expunere. 8.2. Controale ale expunerii Se furnizează informațiile solicitate în prezenta subsecțiune, cu excepția cazului în care se atașează la fișa cu date de securitate un scenariu de expunere care conține aceste informații. În cazul în care furnizorul a renunțat la un test în temeiul secțiunii 3 din anexa XI, acesta indică, pentru a justifica renunțarea, condițiile specifice de utilizare pe care s-a bazat. În cazul în care substanța a fost înregistrată ca intermediar izolat (la locul de producere sau transportat), furnizorul indică faptul că această fișa cu date de securitate este conformă cu condițiile specifice pe care s-a bazat pentru a justifica înregistrarea, în conformitate cu articolele 17 sau 18. 8.2.1. Controale tehnice corespunzătoare Descrierea măsurilor adecvate de control al expunerii trebuie să se refere la utilizarea (utilizările) identificată (identificate) a (ale) substanței sau amestecului, astfel cum se menționează la subsecțiunea 1.2. Aceste informații trebuie să fie suficiente pentru a permite angajatorului să efectueze o evaluare a riscurilor pentru sănătatea și securitatea lucrătorilor care sunt provocate de prezența substanței sau a amestecului în conformitate cu articolele 4-6 din Directiva 98/24/CE și cu articolele 3-5 din Directiva 2004/37/CE, după caz. Aceste informații completează informațiile furnizate deja la secțiunea 7. 8.2.2. Măsuri de protecție individuală, cum ar fi echipamentul de protecție personală 8.2.2.1. Informațiile privind utilizarea echipamentului de protecție personală trebuie să fie conforme cu bunele practici de igienă profesională și în concordanță cu alte măsuri de control, inclusiv controalele tehnice, ventilarea și izolarea. După caz, se face trimitere la secțiunea 5 pentru recomandări specifice privind echipamentul de protecție personală contra incendiilor sau a substanțelor chimice. 8.2.2.2. Ținând cont de Regulamentul (UE) 2016/425 al Parlamentului European și al Consiliului ( 38 ) și făcând trimitere la standardele CEN adecvate, se furnizează specificații detaliate privind tipul de echipament care va asigura protecția adecvată, inclusiv: (a) Protejarea ochilor/feței Tipul de echipament de protecție a ochilor/feței necesar, precum ochelarii de protecție sau măștile de protecție, se specifică în funcție de pericolul prezentat de substanța sau amestecul în cauză și de potențialul de contact. (b) Protecția pielii (i) Protecția mâinilor Se specifică în mod clar tipul de mănuși care trebuie purtate în momentul manipulării substanței sau amestecului în funcție de pericolul prezentat de substanța sau amestecul în cauză și de potențialul de contact și în raport cu cantitatea și durata expunerii cutanate, inclusiv: — tipul de material și grosimea acestuia; — timpul tipic sau minim de perforare a materialului din care sunt fabricate mănușile. Dacă este necesar, se indică orice măsuri suplimentare de protecție a mâinilor. (ii) Altele Dacă este necesar să fie protejată o parte a corpului alta decât mâinile, se specifică tipul și calitatea echipamentului de protecție necesar, precum mănuși de protecție, cizme, echipament complet de protecție, în funcție de pericolul asociat substanței sau amestecului și de potențialul de contact. Dacă este necesar, se indică orice măsuri suplimentare de protecție a pielii și orice măsuri de igienă specifice. (c) Protecție respiratorie Pentru gaze, vapori, ceață sau praf, tipul de echipament de protecție care trebuie utilizat se specifică în funcție de pericol și de potențialul de expunere, inclusiv aparatele de purificare a aerului respirat, specificându-se elementul specific de purificare (cartuș sau canistră), filtrele adecvate și măștile corespunzătoare sau aparatul de respirat autonom. (d) Pericole termice Atunci când se specifică echipamentul de protecție care trebuie purtat pentru materialele care prezintă un pericol termic, se acordă o atenție specială modului în care este fabricat echipamentul de protecție personală. 8.2.3. Controlul expunerii mediului Se specifică informațiile necesare angajatorului în vederea îndeplinirii obligațiilor sale în conformitate cu legislația Uniunii privind protecția mediului. În cazul în care este necesar un raport de securitate chimică, pentru scenariile de expunere prezentate în anexa la fișa cu date de securitate se furnizează un rezumat al măsurilor de gestionare a riscurilor care controlează efectiv expunerea mediului la substanță.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 40: Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (REACH)Normă · art. 34 · forma din 22 iunie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
art. 34
Articolul 34 Obligația de a comunica informații cu privire la substanțe și amestecuri în amontele lanțului de aprovizionare Orice operator din lanțul de aprovizionare al unei substanțe sau al unui amestec transmite următoarele informații operatorului sau distribuitorului situat imediat în amontele lanțului de aprovizionare: (a) informații noi cu privire la proprietățile periculoase, indiferent de utilizările în cauză; (b) orice alte informații care ar putea pune în discuție caracterul corespunzător al măsurilor de administrare a riscurilor identificate într-o fișă cu date de securitate care i-a fost transmisă, aceste informații comunicându-se numai pentru utilizările identificate. Distribuitorii transmit mai departe informațiile operatorului sau distribuitorului situat imediat în amontele lanțului de aprovizionare.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 41: Hotărârea Guvernului nr. 1.218/2006 privind stabilirea cerințelor minime de securitate și sănătate în muncă pentru asigurarea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezența agenților chimiciNormă · art. 24–28 · forma din 3 februarie 2026Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi cele 10 extrase citate
art. 24–28
În vederea protejării securității și sănătății lucrătorilor împotriva accidentelor, incidentelor și urgențelor legate de prezența unor agenți chimici periculoși la locul de muncă, cu respectarea obligațiilor prevăzute la art. 10 și 11 din Legea nr. 319/2006, cu modificările și completările ulterioare, angajatorul stabilește măsuri sau planuri de acțiune care pot fi aplicate atunci când se produce un asemenea eveniment, astfel încât să fie luate măsurile adecvate. Aceste măsuri sau planuri de acțiune trebuie să includă orice exerciții de protecție adecvate, care vor fi efectuate la intervale regulate, precum și asigurarea mijloacelor adecvate de prim ajutor.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
(1) În cazul în care are loc unul dintre evenimentele prevăzute la art. 24, angajatorul ia imediat măsuri pentru a reduce efectele evenimentului și a informa lucrătorii interesați.(2) Pentru a readuce situația la normal, angajatorul trebuie:a) să aplice măsurile necesare pentru remedierea situației cât mai rapid posibil;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
b) să permită să lucreze în zona afectată numai lucrătorilor care sunt indispensabili pentru efectuarea reparațiilor și a altor operațiuni necesare.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
(1) Lucrătorilor cărora li se permite să lucreze în zona afectată li se asigură îmbrăcăminte de protecție potrivită, echipament individual de protecție, echipament special de securitate și instalațiile pe care trebuie să le utilizeze, atât timp cât situația se menține.(2) Situația prevăzută la art. 24 nu trebuie să devină permanentă.(3) Persoanelor neprotejate nu li se permite să rămână în zona afectată.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
Cu respectarea prevederilor art. 10 și 11 din Legea nr. 319/2006, cu modificările și completările ulterioare, angajatorul ia măsurile necesare pentru a asigura sistemul de avertizare și alte sisteme de comunicare necesare pentru a semnala existența unui risc crescut pentru securitate și sănătate, pentru a permite o reacție adecvată și pentru a întreprinde imediat acțiuni de remediere, precum și operațiuni de asistență, evacuare și salvare, dacă este nevoie.
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
(1) Angajatorul asigură disponibilitatea informațiilor cu privire la măsurile aplicabile în caz de urgență, care implică agenți chimici periculoși.(2) Serviciile interne și externe competente în caz de accident și urgență au acces la informațiile prevăzute la alin. (1).(3) Informațiile prevăzute la alin. (1) includ:a) notificarea prealabilă a pericolelor legate de activitatea profesională;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
b) măsurile de identificare a pericolelor;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
c) măsurile de precauție și procedurile pertinente, astfel încât serviciile de urgență să își poată pregăti propriile proceduri de intervenție și măsuri de precauție; și
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
d) toate informațiile disponibile cu privire la pericolele concrete care apar sau pot apărea atunci când se produce un accident ori o situație de urgență;
Textul în documentul-sursă ↗
art. 24–28
e) informații despre măsurile de aplicare a acestui articol.
Textul în documentul-sursă ↗
Sursa 42: LEGE nr. 319 din 14 iulie 2006 a securității și sănătății în muncăLege · Capitolul III / Secţiunea 1 / art. 7 / alin. (3) / lit. h) · forma din 25 iulie 2021Textul oficial ↗Explicația noastră a actului →
Vezi extrasul citat
Capitolul III / Secţiunea 1 / art. 7 / alin. (3) / lit. h)
h) adoptarea, în mod prioritar, a măsurilor de protecție colectivă fata de măsurile de protecție individuală;
Textul în documentul-sursă ↗

Ai nevoie de un avocat? Scrie-ne. Găsim pentru tine un avocat colaborator potrivit cazului tău, care te contactează în cel mult 2 zile lucrătoare. Prima consultație este gratuită și nu te obligă la nimic. Când poate fi util un avocat.

Ghiduri înrudite

Instruirea de securitate și sănătate în muncă: organizare și doveziC07 · 9 MIN · GHID Echipamentele de protecție: acordare, utilizare și costuriC07 · 13 MIN · GHID Medicina muncii în timpul contractului și restricțiile medicaleC07 · 13 MIN · GHID

Substanțele periculoase: documente și prevenirea expunerii

Punctul de plecare: inventarul substanțelor și activitatea reală

Ce fișe cu date de securitate trebuie să obțin?

Verificarea limbii, a produsului, a conținutului și a versiunii fișei

Accesul lucrătorilor și transformarea fișei în măsuri de lucru

Identificarea riscului toxic pentru reproducere pentru toți lucrătorii expuși

Ordinea măsurilor: înlocuirea, izolarea și reducerea expunerii

Igiena, instruirea și supravegherea medicală

Păstrarea separată a documentelor produsului și a evidenței expunerii

Termene și repere procedurale

Lista ta de pași

Întrebări frecvente

De reținut

Surse și trimiteri

Ghiduri înrudite

Semnalează o eroare

Instalează pe iPhone sau iPad

Scrie-ne

Mesajul a fost trimis

Substanțele periculoase: documente și prevenirea expunerii

Cui se adresează

01Punctul de plecare: inventarul substanțelor și activitatea reală

02Ce fișe cu date de securitate trebuie să obțin?

03Verificarea limbii, a produsului, a conținutului și a versiunii fișei

04Accesul lucrătorilor și transformarea fișei în măsuri de lucru

05Identificarea riscului toxic pentru reproducere pentru toți lucrătorii expuși

06Ordinea măsurilor: înlocuirea, izolarea și reducerea expunerii

07Igiena, instruirea și supravegherea medicală

08Păstrarea separată a documentelor produsului și a evidenței expunerii

§Termene și repere procedurale

✓Lista ta de pași

?Întrebări frecvente

!De reținut

#Surse și trimiteri

Ghiduri înrudite

Punctul de plecare: inventarul substanțelor și activitatea reală

Ce fișe cu date de securitate trebuie să obțin?

Verificarea limbii, a produsului, a conținutului și a versiunii fișei

Accesul lucrătorilor și transformarea fișei în măsuri de lucru

Identificarea riscului toxic pentru reproducere pentru toți lucrătorii expuși

Ordinea măsurilor: înlocuirea, izolarea și reducerea expunerii

Igiena, instruirea și supravegherea medicală

Păstrarea separată a documentelor produsului și a evidenței expunerii

Termene și repere procedurale

Lista ta de pași

Întrebări frecvente

De reținut

Surse și trimiteri